8-Methoxy-5-quinolinesulfonamide | 100805-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Methoxy-5-quinolinesulfonamide
• 英文别名: (2-hydroxyethyl)[(8-methoxy(5-quinolyl))sulfonyl]amine；ST038659；8-Methoxy-5-[N-(2-hydroxyethyl)]quinolinesulfonamide；N-(2-hydroxyethyl)-8-methoxyquinoline-5-sulfonamide
• CAS: 100805-22-9
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₄S
• mdl: MFCD03036166
• 分子量: 282.32
• InChiKey: DMJYPGSHKFBEDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-183 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  512.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.374±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Methoxy-5-quinolinesulfonamide 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以81%的产率得到8-Methoxy-5-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（8-甲氧基-5-喹啉基磺酰基）氮丙啶的合成及其与仲胺的反应。所得衍生物的PMR光谱和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519816
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基-5-喹啉磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 以92%的产率得到8-Methoxy-5-quinolinesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-（8-甲氧基-5-喹啉基磺酰基）氮丙啶的合成及其与仲胺的反应。所得衍生物的PMR光谱和结构

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519816

文献信息

• GRACHEVA, I. N.;PROKOFEV, E. P.;KOVELMAN, I. R.;TOCHILKIN, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1065-1069
  作者：GRACHEVA, I. N.、PROKOFEV, E. P.、KOVELMAN, I. R.、TOCHILKIN, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] KINASE INHIBITORS CAPABLE OF INCREASING THE SENSITIVITY OF BACTERIAL PATHOGENS TO B-LACTAM ANTIBIOTICS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES CAPABLES DE RENFORCER LA SENSIBILITÉ D'AGENTS PATHOGÈNES BACTÉRIENS AUX ANTIBIOTIQUES DE LA FAMILLE DES B-LACTAMINES
  申请人：SEATTLE CHILDREN S RES INST

  公开号：WO2013066469A2

  公开（公告）日：2013-05-10

  Staphylococcus aureus are gram-positive bacteria that are currently the leading cause of invasive infections in humans. While antibiotic therapy is currently used to treat S. aureus infections, the emergence of antibiotic resistant strains such as those resistant to methicillan are rapidly exhausting treatment options. Disclosed herein are methods and compositions for increasing the sensitivity of bacterial pathogens to β-lactam antibiotics. Also disclosed herein are genes involved in modulating antibiotic resistance which serve as novel targets for treatments aimed at inhibiting antibiotic resistant bacterial pathogens. Also disclosed herein are kinase inhibitors which demonstrate superior activity in sensitizing bacterial pathogens to β-lactam antibiotics.
• Synthesis of N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine and its reactions with secondary amines. PMR spectra and structures of the derivatives obtained
  作者：I. N. Gracheva、E. P. Prokof'ev、I. R. Kovel'man、A. I. Tochilkin

  DOI：10.1007/bf00519816

  日期：1985.8