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N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine | 98267-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine
英文别名
Aziridine, 1-[(8-methoxy-5-quinolinyl)sulfonyl]-;5-(aziridin-1-ylsulfonyl)-8-methoxyquinoline
N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine化学式
CAS
98267-09-5
化学式
C12H12N2O3S
mdl
——
分子量
264.305
InChiKey
CUYMMUQIUPDZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    67.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:dd9f1aefe7233a32c2b8d434ff6d8324
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-甲基炔丙基胺N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine 反应 0.33h, 以52%的产率得到8-methoxy-N-[2-[methyl(prop-2-ynyl)amino]ethyl]quinoline-5-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    N-(8-甲氧基-5-喹啉基磺酰基)氮丙啶的合成及其与仲胺的反应。所得衍生物的PMR光谱和结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519816
  • 作为产物:
    描述:
    氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以70%的产率得到N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine
    参考文献:
    名称:
    N-(8-甲氧基-5-喹啉基磺酰基)氮丙啶的合成及其与仲胺的反应。所得衍生物的PMR光谱和结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00519816
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文献信息

  • GRACHEVA, I. N.;PROKOFEV, E. P.;KOVELMAN, I. R.;TOCHILKIN, A. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 8, 1065-1069
    作者:GRACHEVA, I. N.、PROKOFEV, E. P.、KOVELMAN, I. R.、TOCHILKIN, A. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of N-(8-methoxy-5-quinolylsulfonyl)aziridine and its reactions with secondary amines. PMR spectra and structures of the derivatives obtained
    作者:I. N. Gracheva、E. P. Prokof'ev、I. R. Kovel'man、A. I. Tochilkin
    DOI:10.1007/bf00519816
    日期:1985.8
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