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8-硝基-6-苯基喹啉 | 68527-70-8

中文名称
8-硝基-6-苯基喹啉
中文别名
——
英文名称
6-phenyl-8-nitroquinoline
英文别名
8-nitro-6-phenyl-quinoline;8-Nitro-6-phenyl-chinolin;8-Nitro-6-phenylquinoline
8-硝基-6-苯基喹啉化学式
CAS
68527-70-8
化学式
C15H10N2O2
mdl
——
分子量
250.257
InChiKey
BCLHTQDIOYYNKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:411e97b9038a0533d84d32cb0fb3c7a3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-硝基-6-苯基喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 26.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯基化胍基喹啉配体的奇怪案例:DMEG6phqu的合成,配合物和ATRP性质
    摘要:
    在以前的研究中,胍基喹啉(GUAqu)配体1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)-咪唑烷基-2-亚胺(DMEGqu)和1,1,3,3-四甲基-2的卤化铜配合物-(喹啉-8-基)-胍(TMGqu)已成功实施在原子转移自由基聚合(ATRP)中,并可通过在喹啉骨架的C6位引入烷基取代基来进一步增强。在此,给出了配体DMEG6phqu。该配体的喹啉主链在C6位上具有苯基取代基。这项研究处理了苯基取代基对DMEG6phqu Cu I和Cu II溴化物配合物的溶解度和分子结构性质的影响。与以前报道的系统相比,Cu IDMEG6phqu的Br配合物结晶为三角配位单螯合物。但是,NMR和UV / Vis光谱实验表明DMEG6phqu在溶液中形成双螯合物。讨论了取代基对复合氧化还原电势和ATRP平衡常数K ATRP的影响。与预期相反,事实证明DMEG6phqu的卤化铜配合物完全不溶于非极性单体苯乙烯。但是,在
    DOI:
    10.1002/zaac.201800258
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氨基联苯盐酸硝酸四氯苯醌溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 1.33h, 生成 8-硝基-6-苯基喹啉
    参考文献:
    名称:
    苯基化胍基喹啉配体的奇怪案例:DMEG6phqu的合成,配合物和ATRP性质
    摘要:
    在以前的研究中,胍基喹啉(GUAqu)配体1,3-二甲基-N-(喹啉-8-基)-咪唑烷基-2-亚胺(DMEGqu)和1,1,3,3-四甲基-2的卤化铜配合物-(喹啉-8-基)-胍(TMGqu)已成功实施在原子转移自由基聚合(ATRP)中,并可通过在喹啉骨架的C6位引入烷基取代基来进一步增强。在此,给出了配体DMEG6phqu。该配体的喹啉主链在C6位上具有苯基取代基。这项研究处理了苯基取代基对DMEG6phqu Cu I和Cu II溴化物配合物的溶解度和分子结构性质的影响。与以前报道的系统相比,Cu IDMEG6phqu的Br配合物结晶为三角配位单螯合物。但是,NMR和UV / Vis光谱实验表明DMEG6phqu在溶液中形成双螯合物。讨论了取代基对复合氧化还原电势和ATRP平衡常数K ATRP的影响。与预期相反,事实证明DMEG6phqu的卤化铜配合物完全不溶于非极性单体苯乙烯。但是,在
    DOI:
    10.1002/zaac.201800258
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文献信息

  • Novel small molecules with selective cytotoxicity against human microvascular endothelial cell proliferation
    申请人:Kane L. John
    公开号:US20070254894A1
    公开(公告)日:2007-11-01
    Disclosed herein are angiogenesis inhibitors represented by formula (I) or formula (II): The variables for formulas (I) and (II) are defined herein.
    本文披露了由式(I)或式(II)表示的抑制血管生成的药物: 式(I)和式(II)中的变量在本文中有定义。
  • Substituted 1,10-Phenanthrolines. V. Phenyl Derivatives
    作者:Francis H. Case
    DOI:10.1021/jo50004a008
    日期:1951.10
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