1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure | 197147-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure
• 英文别名: 5,10-Dioxobenzo[g]quinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 197147-05-0
• 化学式: C₁₄H₇NO₄
• 分子量: 253.214
• InChiKey: ZXDSIFMYSZIGEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以66%的产率得到7-Hydrazono-2,7-dihydro-1,2,6-triaza-benzo[de]anthracen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-benzo[2,3-g]pyridazino-[4,5-d,e]quinolin-3-one derivatives

  摘要：

  Condensation-cyclization of hydrazine with 4-methoxycarbonylbenzo [g]quinolinequinone or its corresponding carboxylic acid afforded 7-hydrazino-2H-benzo[2,3-g]pyridazino [4,5-d,e]-quinolin-3-one. Starting with the 9-hydroxy derivative, a similar double condensation of the nucleophile was observed, whereas its 6-hydroxylated regioisomer gave 2H-benzo[2,3-g]pyridazino[3,5-d,e]quinolin-3,7-dione.

  DOI：

  10.1007/bf00807599
• 作为产物：
  描述：

  cleistopholine 在 双氧水 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲酸 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dombeck; Bracher, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 387 - 390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etienne; Staehelin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1954, p. 748,751
  作者：Etienne、Staehelin

  DOI：——

  日期：——