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4-formyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione | 313070-63-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-formyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
英文别名
5,10-Dioxobenzo[g]quinoline-4-carbaldehyde
4-formyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione化学式
CAS
313070-63-2
化学式
C14H7NO3
mdl
——
分子量
237.214
InChiKey
UUPFDNLDZKVSAO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-formyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione双氧水 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 以92%的产率得到1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    Dombeck; Bracher, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 387 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    cleistopholine 在 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以38%的产率得到4-formyl-benzo[g]quinoline-5,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Dombeck; Bracher, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 387 - 390
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Dombeck; Bracher, Pharmazie, 2006, vol. 61, # 5, p. 387 - 390
    作者:Dombeck、Bracher
    DOI:——
    日期:——
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