4-methoxycarbonyl-5,10-benzoquinolinequinone | 167954-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-methoxycarbonyl-5,10-benzoquinolinequinone
• 英文别名: 4-methoxycarbonyl-5,10-benzo[g]quinolinequinone；Methyl 5,10-dioxobenzo[g]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 167954-74-7
• 化学式: C₁₅H₉NO₄
• 分子量: 267.241
• InChiKey: NIBKSINTNQXMOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxycarbonyl-5,10-benzoquinolinequinone 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-Aza-anthrachinon-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2H-benzo[2,3-g]pyridazino-[4,5-d,e]quinolin-3-one derivatives

  摘要：

  Condensation-cyclization of hydrazine with 4-methoxycarbonylbenzo [g]quinolinequinone or its corresponding carboxylic acid afforded 7-hydrazino-2H-benzo[2,3-g]pyridazino [4,5-d,e]-quinolin-3-one. Starting with the 9-hydroxy derivative, a similar double condensation of the nucleophile was observed, whereas its 6-hydroxylated regioisomer gave 2H-benzo[2,3-g]pyridazino[3,5-d,e]quinolin-3,7-dione.

  DOI：

  10.1007/bf00807599
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-萘醌 、 methyl (E)-4-dimethylhydrazono-2-butenoate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-methoxycarbonyl-5,10-benzoquinolinequinone
  参考文献：
  名称：

  Chaker, Leila; Pautet, Felix; Fillion, Houda, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1169 - 1180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chaker, Leila; Pautet, Felix; Fillion, Houda, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 6, p. 1169 - 1180
  作者：Chaker, Leila、Pautet, Felix、Fillion, Houda

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 2H-benzo[2,3-g]pyridazino-[4,5-d,e]quinolin-3-one derivatives
  作者：L. Chaker、F. Pautet、H. Fillion

  DOI：10.1007/bf00807599

  日期：——

  Condensation-cyclization of hydrazine with 4-methoxycarbonylbenzo [g]quinolinequinone or its corresponding carboxylic acid afforded 7-hydrazino-2H-benzo[2,3-g]pyridazino [4,5-d,e]-quinolin-3-one. Starting with the 9-hydroxy derivative, a similar double condensation of the nucleophile was observed, whereas its 6-hydroxylated regioisomer gave 2H-benzo[2,3-g]pyridazino[3,5-d,e]quinolin-3,7-dione.