8-苄氧羰基氨基-3,6-二氧杂辛酸 | 165454-06-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 8-苄氧羰基氨基-3,6-二氧杂辛酸
• 英文名称: 3-oxo-1-phenyl-2,7,10-trioxa-4-azadodecan-12-oic acid
• 英文别名: 8-(benzyloxycarbonylamino)-3,6-dioxaoctanoic acid；2-[2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]acetic acid
• CAS: 165454-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: GWUWSVXMAZFFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

制备方法与用途

Cbz-NH-PEG2-CH2COOH是一种PROTAC连接子，属于PEG类，可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-苄氧羰基氨基-3,6-二氧杂辛酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 carbobenzyloxy-aminoethoxyethoxy acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY

  摘要：

  本文描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。

  公开号：

  US20130196946A1
• 作为产物：
  描述：

  [2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯 在 potassium tert-butylate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-苄氧羰基氨基-3,6-二氧杂辛酸
  参考文献：
  名称：

  受N保护的羧基烷基醚胺的简明合成

  摘要：

  连接生物分子的水溶性聚（乙二醇1）（PEG）接头由于其生物相容性、两亲性、低免疫原性和毒性而在药物化学中得到广泛应用。'-9 短双功能乙二醇接头提供了 PEG 的理想特性，是极具吸引力的材料用于生物共轭。1°-13 我们在本文中提出了一系列短双功能接头的简明合成，即 N-保护的羧烷基醚胺（图 1）。先前为制备这些化合物所做的努力仅限于多步骤序列或特定制备，即 RNH k0k 不适用于制备各种 N-保护的羧烷基醚胺。I4I6 我们的方法设想用溴乙酸烷基酯对 N-保护的氨基醇 la-f 进行 0-烷基化，然后进行酯水解，得到所需的化合物（方案 1）。在第一步中缺乏化学选择性去质子化将导致由 N-烷基化、O-烷基化和/或两者产生的产物的混合物。温度和反离子对烷基化CO2H影响的简要研究

  DOI：

  10.1080/00304940209356773

文献信息

• [EN] CYCLODEXTRIN-BASED POLYMERS FOR THERAPEUTIC DELIVERY<br/>[FR] POLYMÈRES À BASE DE CYCLODEXTRINE POUR UNE ADMINISTRATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CERULEAN PHARMA INC

  公开号：WO2011063421A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Methods and compositions relating to CDP-taxane conjugates are described herein.

  这里描述了与CDP-紫杉醇共轭物相关的方法和组合物。
• [EN] METHODS OF TREATING A SUBJECT AND RELATED PARTICLES, POLYMERS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'UN SUJET ET PARTICULES, POLYMÈRES ET COMPOSITIONS À CET EFFET
  申请人：FETZER OLIVER S

  公开号：WO2012044832A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Described herein are methods for treating a subject with combinations of polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates. The methods herein may be used to treat subjects identified with cancer, cardiovascular disorders, autoimmune disorders, or inflammatory disorders. Also described herein are compositions, dosage forms, and kits comprising polymer-agent particles and cyclodextrin polymer agent conjugates.

  本文描述了一种利用聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物组合治疗受试者的方法。本文中的方法可用于治疗被诊断患有癌症、心血管疾病、自身免疫性疾病或炎症性疾病的受试者。本文还描述了包含聚合物-药剂颗粒和环糊精聚合物药剂共轭物的组合物、剂型和配套工具。
• [EN] THERAPEUTIC CYCLIC COMPOUNDS AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES THÉRAPEUTIQUES UTILISÉS EN TANT QU'IMMUNOMODULATEURS
  申请人：AURIGENE DISCOVERY TECH LTD

  公开号：WO2016142835A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention relates to cyclic compounds of formula (I) and their use to inhibit the programmed cell death 1 (PD-1) signaling pathway and/or for treatment of disorders by inhibiting an immunosuppressive signal induced by PD-1, PD-L1 or PD-L2.

  本发明涉及公式（I）的环状化合物及其用于抑制程序性细胞死亡1（PD-1）信号通路和/或通过抑制由PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号治疗疾病。
• 4-Connected azabicyclo[5.3.0]decane Smac mimetics-Zn 2+ chelators as dual action antitumoral agents
  作者：Leonardo Manzoni、Alessandro Samela、Stefano Barbini、Silvia Cairati、Marta Penconi、Daniela Arosio、Daniele Lecis、Pierfausto Seneci

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.04.032

  日期：2017.6

  compounds (DACs 3a-d) based on azabicyclo[5.3.0]decane (ABD) Smac mimetic scaffolds linked to Zn2+-chelating 2,2'-dipicolylamine (DPA) through their 4 position are reported and characterized. Their synthesis, their target affinity (cIAP1 BIR3, Zn2+) in cell-free assays, their pro-apoptotic effects, and their cytotoxicity in tumor cells with varying sensitivity to Smac mimetics are described. A limited

  报告并表征了基于氮杂双环[5.3.0]癸烷（ABD）Smac模拟支架与Zn2 +螯合的2,2'-二甲基吡啶胺（DPA）连接的推定双作用化合物（DAC 3a-d），并对其进行了表征。描述了它们的合成，它们在无细胞测定中的靶亲和力（cIAP1 BIR3，Zn2 +），它们的促凋亡作用以及在对Smac模拟物敏感的肿瘤细胞中的细胞毒性。有时可以感觉到Zn2 +螯合对DPA取代的DAC 3a-d体外活性的有限影响，但并未导致强烈的细胞协同作用。特别是，将DPA与ABD支架连接的接头似乎会影响细胞的Zn2 +螯合，较长的亲脂性接头/ DAC 3c是最佳选择。
• Cyclic Peptidomimetic Compounds as Immunomodulators
  申请人：Sasikumar Pottayil Govindan Nair

  公开号：US20150073042A1

  公开（公告）日：2015-03-12

  The present invention relates to cyclic peptidomimetic compounds as therapeutic agents capable of inhibiting the programmed cell death 1 (PD1) signalling pathway. The invention also relates to derivatives of the therapeutic agents. The invention also encompasses the use of the said therapeutic agents and derivatives for treatment of disorders via immunopotentiation comprising inhibition of immunosuppressive signal induced due to PD-1, PD-L1, or PD-L2 and therapies using them.

  本发明涉及环肽类似物化合物作为治疗剂，能够抑制程序性细胞死亡1（PD1）信号通路。该发明还涉及治疗剂的衍生物。该发明还包括利用上述治疗剂和衍生物治疗通过免疫激活抑制PD-1、PD-L1或PD-L2诱导的免疫抑制信号引起的疾病，以及使用它们的疗法。