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[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯 | 145881-74-9

中文名称
[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯
中文别名
——
英文名称
benzyl (2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)carbamate
英文别名
benzyl N-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]carbamate;[2-(2-Hydroxy-ethoxy)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯化学式
CAS
145881-74-9
化学式
C12H17NO4
mdl
——
分子量
239.271
InChiKey
NFPGZLVPTVWFSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    420.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C,干燥密封

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 (2R,3S,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-4-(carbamoyloxy)-6-((2R,3S,4S,5S,6S)-4,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-2-(2-(2-(5-((3aS,4S,6aR)-2-oxohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamido)ethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3-yloxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl diacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] CARBOHYDRATE-MEDIATED TUMOR TARGETING
    [FR] CIBLAGE DE TUMEURS MÉDIÉ PAR UN HYDRATE DE CARBONE
    摘要:
    本文提供的化合物可选择性地针对肿瘤,其中根据以下公式或其药用可接受的盐,其中RA和RB如本文所定义。肿瘤可通过本文描述的化合物进行成像或靶向治疗,其中至少一个RA或至少一个RB基团包含成像剂、治疗剂或特定结合对的成员,可与次级成像剂(如用于超声成像的微泡)结合。
    公开号:
    WO2011019419A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲酸苄酯二甘醇胺三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以85%的产率得到[2-(2-羟基乙氧基)-乙基]-氨基甲酸苄基酯
    参考文献:
    名称:
    小沟结合剂和Zn(II)-tach配合物之间的缀合物:合成,表征和与质粒DNA的相互作用
    摘要:
    Zn(II)-tach络合物和(吲哚)2之间的新的共轭物家族已经制备了通过不同长度的烷基或氧乙基接头连接的苯并呋喃-吲哚酰胺或苯并呋喃-吲哚酰胺小沟粘合剂。结合物与DNA牢固结合。但是,与DNA的络合促进了Zn(II)催化的DNA的水解裂解,反而导致了对DNA的抑制。使用Cu(II)也已经证实了这种抑制作用。建模研究表明,在最稳定的复合物构象中,小沟结合剂和接头位于小沟中,阻碍了金属配合物与DNA磷酸盐骨架之间的相互作用。因此,小沟槽粘合剂-连接剂-金属络合物的线性排列似乎对于确保紧密结合是有效的,但是从水解的观点来看是无效的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2017.04.013
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文献信息

  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:CIDARA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018006063A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    Compositions and methods for the treatment of bacterial infections include compounds containing dimers of cyclic heptapeptides conjugated to one or more monosaccharide or oligosaccharide moieties. In particular, compounds can be used in the treatment of bacterial infections caused by Gram-negative bacteria.
    用于治疗细菌感染的组合物和方法包括含有环七肽二聚体与一个或多个单糖或寡糖基团结合的化合物。特别是,这些化合物可用于治疗由革兰氏阴性细菌引起的细菌感染。
  • Rapid formation of diphenylmethyl ethers and thioethers using microwave irradiation and protic ionic liquids
    作者:Jarrad M. Altimari、Joshua P. Delaney、Linden Servinis、Jennifer S. Squire、Megan T. Thornton、Simren K. Khosa、Benjamin M. Long、Mark D. Johnstone、Cassandra L. Fleming、Frederick M. Pfeffer、Shane M. Hickey、Matthew P. Wride、Trent D. Ashton、Bronwyn L. Fox、Nolene Byrne、Luke C. Henderson
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.02.011
    日期:2012.4
    Using microwave irradiation and protic ionic liquids (pIL) as co-solvent and catalyst for the synthesis of several diphenylmethyl ethers was achieved. The desired ethers were isolated simply by filtration through a silica plug to remove the pIL and proceeded in high yields (60–98%). These reactions were extremely rapid (10–30 min) and occurred under mild conditions (80 °C). This protocol was also successfully
    使用微波辐射和质子离子液体(pIL)作为助溶剂和催化剂,合成了几种二苯甲基醚。只需通过硅胶塞过滤除去所需的pIL,即可分离出所需的醚,并以高收率(60-98%)进行。这些反应非常迅速(10–30分钟),并且在温和的条件下(80°C)发生。该方案也成功地应用于硫醚的合成。
  • [EN] SUGAR-LINKER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT-SÉQUENCE DE LIAISON DU SUCRE
    申请人:UNIV ARIZONA
    公开号:WO2014145109A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    The present disclosure relates to sugar-linker-drug conjugates, of the formula [A-B-]n-L-D, wherein A is a saccharide; B is a spacer, n is an integer selected from 1 to 3; L is a linker group and D is a drug having a chemically reactive functional group selected from the group consisting of a primary or secondary amine, hydroxyl, sulfhydryl, carboxyl, aldehyde and ketone. Pharmaceutical compositions comprising the conjugates and methods of using thern are also provided.
    本公开涉及糖-连接剂-药物共轭物,其化学式为[A-B-]n-L-D,其中A是一种糖类;B是一个间隔物,n是从1到3中选择的整数;L是一个连接基团,D是一种具有从一次或二次胺、羟基、硫醇、羧基、醛基和酮基中选择的化学反应性官能团的药物。还提供了包括这些共轭物的药物组合物和使用方法。
  • A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
    作者:Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow
    DOI:10.1039/c9md00185a
    日期:——

    A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

    为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

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