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(7S,7aR)-5,6-Dihydro-7-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one | 316805-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7S,7aR)-5,6-Dihydro-7-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one
英文别名
(7S,7aR)-7-hydroxy-7a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1H-inden-2-one
(7S,7aR)-5,6-Dihydro-7-hydroxy-7a-methyl-1H-inden-2(4H,7aH)-one化学式
CAS
316805-98-8
化学式
C10H14O2
mdl
——
分子量
166.22
InChiKey
BSLYKXMSISXYHR-VHSXEESVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • First Stereoselective Synthesis of the Versatile Chiral Building Block (7aR)-5,6-Dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH)-dione
    作者:Zhi-Liang Wei、Zu-Yi Li、Guo-Qiang Lin
    DOI:10.1055/s-2000-8196
    日期:——
    A versatile chiral building block (7aR)-5,6-dihydro-7a-methyl-1H-indene-2,7(4H,7aH) -dione (4) was firstly enantiomerically synthesized from the microbial transformation ketol product 6 in 61.3% overall yield and over 96% ee.
    一种多功能的手性结构单元(7aR)-5,6-二氢-7a-甲基-1H-茚-2,7(4H,7aH)-二酮(4)首先从微生物转化酮醇产物6中以96%以上的ee和61.3%的总收率对映合成。
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