Dichlor-phenyl-german | 7366-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dichlor-phenyl-german
• 英文别名: Dichloro(phenyl)germane
• CAS: 7366-24-7
• 化学式: C₆H₆Cl₂Ge
• 分子量: 221.61
• InChiKey: MDFRIPJAUFXWRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.543 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dichlor-phenyl-german 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醛 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到(S)-1-(phenyl-l2-germyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Assistance nucleophile dans des reactions de reduction d'organohalogeno- et halogeno-germanes par des reducteurs doux R3M(IVB)H et RCHO: germylanions, derives fonctionnels du germanium

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87640-8
• 作为产物：
  描述：

  phenylgermane 、 copper dichloride 在 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到Dichlor-phenyl-german
  参考文献：
  名称：

  Selective Synthesis of Chlorohydrogermanes from Mono-, Di-, and Trihydrogermanes

  摘要：

  在室温或甲苯回流条件下，在乙醚中用 2 等量的 CuCl2 处理氢锗（R4-nGeHn，R = Hex、Et、Ph，n = 1-3），可选择性地用 Cl-Ge 键取代 H-Ge 键，从而得到相应的氯氢锗 R4-nGeHn-1Cl。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.886

文献信息

• Synthese de composes a liaison MIVBmercure. Precurseurs d'especes monovalentes (germynes), et bivalentes (germylenes), de radicaux centrometalles et d'intermediaires
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satge

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85661-2

  日期：1981.6

  Polynuclear germylmercury compounds are obtained from the reaction of organohydrogermanes PhnGeH4−n or digermanes Ph2nGe2H4−n (n = 1, 2) with dialkylmercury R2Hg. Di- or tri-mercurated geminal polygermates thus synthesized generally present a low stability and undergo thermal- or photo-decompositions leading to the corresponding monovalent (germynes), divalent (germylenes) or, trivalent (germanium

  多有机环锗烷基汞化合物是从有机氢锗酸Ph n GeH 4- n或二锗烷基Ph 2 n Ge 2 H 4- n（n = 1，2）与二烷基汞R 2 Hg的反应中获得的。如此合成的二或三聚汞的双聚锗酸酯通常表现出较低的稳定性，并且会发生热分解或光分解，从而导致相应的单价（锗烷），二价（亚锗烷）或三价（锗中心自由基）物种以及中间双自由基可以认为是锗双键化合物的极限形式。这样的中间体已经在化学和光谱学上表征。
• Dianion Dialkali Metals of 2,2′,5,5′-Tetrasilabicyclopentylidene. Synthesis and Crystal Structures
  作者：Akira Sekiguchi、Masaaki Ichinohe、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.68.2981

  日期：1995.10

  2′,2′,5,5,5′,5′ -octamethyl-2,2′,5,5′-tetrasilabicyclopentylidene (5a). 2,2,2′,2′,5,5,5′,5′ -Octamethyl-2,2′,5,5′-tetragermabicyclopentylidene (5b) was also synthesized by the same method. The reaction of 5a with alkali metals (Li, Na, K, Rb, and Cs) in THF gave the corresponding dianion dialkali metals. The structures of 5a, (2,2,2′,2′,5,5,5′,5′-octamethyl-2,2′,5,5′-tetrasilabicyclopentylidene)bis

  3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyl-3,6,7,10-tetrasilacyclodecyne (4a) 在 110 °C 与 Pd(OAc)2/1 催化剂的分子内双甲硅烷基化反应， 1,3,3-四甲基丁基异氰化物在 5000 bar 下产生 2,2,2',2',5,5,5',5' -octamethyl-2,2',5,5'-四硅杂环戊叉 (5a)。2,2,2',2',5,5,5',5' -Octamethyl-2,2',5,5'-tetragermabicyclopentylidene (5b) 也通过相同的方法合成。5a 与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在 THF 中的反应得到相应的二价阴离子二碱金属。5a, (2,2,2',2',5,5,5',5'-octamethyl-2,2',5,5'-tetrasilabicyclopentylidene)bis[(四氢呋喃)锂(I)]的结构(6a)
• Mironov, V. F.; Kravchenko, A. L., Doklady Akademii nauk SSSR, 1964, vol. 154/159, p. 949 - 952
  作者：Mironov, V. F.、Kravchenko, A. L.

  DOI：——

  日期：——
• Polygermanes precurseurs d'especes du germanium a coordinance non usuelle
  作者：P. Riviere、A. Castel、J. Satgé、D. Guyot

  DOI：10.1016/0022-328x(84)85145-1

  日期：1984.3
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.16.1.4.5, page 159 - 161
  作者：

  DOI：——

  日期：——