9-[[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸乙酯 | 106445-23-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9-[[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸乙酯
• 中文别名: 8-乙氧基羰基辛基-（3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷
• 英文名称: 8-ethoxycarbonyloctyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (8-Ethoxycarbonyloctyl)-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside；ethyl 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 106445-23-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₁₂
• 分子量: 619.666
• InChiKey: OZILGRHVKAHOTM-CXYMUDLESA-N

物化性质

• 沸点：
  677.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙醇、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸乙酯 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 3 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 70.58h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxybenzyl)-2-phthalimido-4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙氧羰基辛醇 、 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl bromide 在 silver zeolite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以54%的产率得到9-[[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918
  作者：Lee, Ho-Huat、Schwartz, David A.、Harris, John F.、Carver, Jeremy P.、Krepinsky, Jiri J.

  DOI：——

  日期：——