9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯 | 106445-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯
• 中文别名: 2-乙基己酸钼；9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-BETA-D-吡喃葡萄糖基]-BETA-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 8-Methoxycarbonyloctyl 4-O-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-b-D-glucopyranosyl)-2-deoxy-3-O-benzyl-2-phthalimido-b-D-glucopyranoside；methyl 9-[(2R,3R,4R,5S,6R)-5-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxan-2-yl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-6-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxan-2-yl]oxynonanoate
• CAS: 106445-30-1
• 化学式: C₅₁H₅₈N₂O₁₈
• 分子量: 987.024
• InChiKey: URCGXQQSVGCWTE-UHJRMTOFSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-147°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  246
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  18

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perbenzyl fucosyl bromide 、 9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯 在 4 A molecular sieve 、 四乙基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 以79%的产率得到8-methoxycarbonyloctyl 4-O-(3',4',6'-tri-O-acetyl-2'-deoxy-2'-phthalimido-β-D-glucopyranosyl)-6-O-(2'',3'',4''-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-乙氧羰基辛醇 在 2,3,5-三甲基吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 3 A molecular sieve 、 silver zeolite 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.5h， 生成 9-[[2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-3-O-(苯基甲基)-4-O-[3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-(1,3-二氢-1,3-二氧代-2H-异吲哚-2-基)-beta-D-吡喃葡萄糖基]-beta-D-吡喃葡萄糖基]氧基]壬酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Lee, Ho-Huat; Schwartz, David A.; Harris, John F., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1912 - 1918

  摘要：

  DOI：