9-[[4-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-2,6-二甲基苯氧基]羰基]-10-(3-磺基丙基)-吖啶鎓内盐 | 194357-64-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-[[4-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-2,6-二甲基苯氧基]羰基]-10-(3-磺基丙基)-吖啶鎓内盐
• 中文别名: 吖啶酯（NSP-DMAE-NHS）；吖啶酯
• 英文名称: NSP-DMAE-NHS ester
• 英文别名: 2',6'-dimethyl-4'-N-succinimidyloxycarbonylphenyl-10-sulfopropylacridinium-9-carboxylate；Nsp-dmae-nhs；3-[9-[4-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxycarbonyl-2,6-dimethylphenoxy]carbonylacridin-10-ium-10-yl]propane-1-sulfonate
• CAS: 194357-64-7
• 化学式: C₃₀H₂₆N₂O₉S
• 分子量: 590.61
• InChiKey: AAYSIOJYGRABGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

制备方法与用途

简介

吖啶酯是一类可用作化学发光标记物的化学物质。在碱性H₂O₂溶液中，吖啶酯分子受到过氧化氢离子进攻时，吖啶环上的取代基与吖啶环上的C-9和H₂O₂形成不稳定的二氧乙烷，此二氧乙烷分解为CO₂和电子激发态的N-甲基吖啶酮。

理化性质

吖啶酯是一类可用作化学发光标记物的化学物质。在碱性H₂O₂溶液中，吖啶酯分子受到过氧化氢离子进攻时，吖啶环上的取代基与吖啶环上的C-9和H₂O₂形成不稳定的二氧乙烷，此二氧乙烷分解为CO₂和电子激发态的N-甲基吖啶酮。

应用

吖啶酯类、1,2-二氧杂环丁烷类等化学发光体系与高效液相色谱、传感器技术以及流动注射技术等其他技术联用，因具有分析速度快、设备简单、灵敏度高及线性范围宽等优点，已经广泛应用于化学食品安全、生物医学和环境检测等领域。

用途

化学发光试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[[4-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-2,6-二甲基苯氧基]羰基]-10-(3-磺基丙基)-吖啶鎓内盐 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-[9-[4-[3-[3-(4-carboxybutanoylamino)propyl-methyl-(3-sulfonatopropyl)azaniumyl]propylcarbamoyl]-2,6-dimethylphenoxy]carbonylacridin-10-ium-10-yl]propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ZWITTERION-CONTAINING ACRIDINIUM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACRIDINIUM CONTENANT DU ZWITTERION

  摘要：

  透明性好、亲水性强的含有带电离子的吖啶化合物被揭示。这些吖啶化合物在免疫化学分析等领域中作为化学发光标记物时，表现出对固相的非特异性结合减少，提供了增加的分析灵敏度。

  公开号：

  WO2011060228A1
• 作为产物：
  描述：

  9-[（4-羧基-2,6-二甲基苯氧基）羰基]-10-（3-磺丙基）rid啶内盐 、 O-(N-succinimidyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 9-[[4-[[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]羰基]-2,6-二甲基苯氧基]羰基]-10-(3-磺基丙基)-吖啶鎓内盐
  参考文献：
  名称：

  Effect of surfactants on the chemiluminescence of acridinium dimethylphenyl ester labels and their conjugates

  摘要：

  化学发光吖啶鎓二甲基苯基酯在酚酯键两侧含有两个甲基，具有极佳的化学发光稳定性，可用作临床诊断中自动免疫测定的标签。在阳离子表面活性剂十六烷基三甲基氯化铵的存在下，碱性过氧化物可触发这些标签发光。在本研究中，我们研究了各种表面活性剂对吖啶二甲苯基酯标签及其共轭物发光的影响，这些共轭物含有亲水性连接体，这些连接体可以来自六（乙烯）甘醇或磺基甜菜碱齐聚物。磺基甜菜碱齐聚物具有很强的极性，在吖啶鎓二甲基苯基酯及其共轭物中加入这些官能团是提高这些化学发光标签水溶性的一种新方法。我们的研究结果表明，一般来说，表面活性剂会通过两种不同的机制影响这些标签及其共轭物的发光。阳离子表面活性剂（而非阴离子或非离子表面活性剂）会加速整体光发射动力学，而齐聚物表面活性剂的影响则较为温和。表面活性剂还能提高总光输出，阳离子表面活性剂和硫代甜菜碱齐聚物表面活性剂的提高幅度最大。这些观察结果首次明确界定了表面活性剂在吖啶鎓酯化学发光反应途径中的作用，并可根据已知的表面活性剂聚集体对双分子和单分子反应的影响进行合理解释。

  DOI：

  10.1039/c1ob05543g

文献信息

• HYDROPHILIC HIGH QUANTUM YIELD ACRIDINIUM ESTERS WITH IMPROVED STABILITY AND FAST LIGHT EMISSION
  申请人：SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.

  公开号：US20170320830A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Hydrophilic, high quantum yield, chemiluminescent acridinium compounds with increased light output, improved stability, fast light emission and decreased non specific binding are disclosed. The chemiluminescent acridinium esters possess hydrophilic, branched, electron-donating functional groups at the C2 and/or C7 positions of the acridinium nucleus.

  本发明揭示了具有增强的光输出、改善稳定性、快速光发射和减少非特异性结合的亲水性、高量子产率、化学发光的蒽醌化合物。这些化学发光的蒽醌酯在蒽醌核的C2和/或C7位置具有亲水性、分支的电子给体功能团。
• Facile N-alkylation of acridine esters with 1,3-propane sultone in ionic liquids
  作者：Anand Natrajan、David Wen

  DOI：10.1039/c0gc00758g

  日期：——

  ionic liquids such as [BMIM][BF4] and [BMIM][PF6] are excellent media for the N-alkylation of poorly reactive acridine esters with 1,3-propane sultone. Advantages include a significant reduction in the amount of toxic 1,3-propane sultone needed for good conversion to product, and minimal formation of polysulfonated products. The alkylation reaction in ionic liquids is amenable to scale-up for the synthesis

  含有N-磺丙基的亲水化学发光a啶酯非常有用标签在临床诊断行业。这些的综合标签 通常是由 N-烷基化 cr啶酯前体与致癌试剂的比较 1,3-丙烷磺内酯 在纯净的反应中，烷基化试剂还可以用作 溶剂。产品收率通常很差，反应不可重现，也难以扩大规模。在努力开发更绿色，更高效的N-磺丙基propyl啶鎓酯合成中，我们发现常用的室温离子液体例如[BMIM] [BF 4 ]和[BMIM] [PF 6 ]是反应性较差的N-烷基化的极好介质cr啶 酯类 和 1,3-丙烷磺内酯。优点包括大大减少了有毒物质的量1,3-丙烷磺内酯良好地转化为产物，以及最少形成多磺化产物所必需的。烷基化反应离子液体 适于放大用于克量的亲水性化学发光a啶鎓酯的合成。
• [EN] FACILE N-ALKYLATION OF ACRIDINE COMPOUNDS IN IONIC LIQUIDS<br/>[FR] N-ALKYLATION FACILE DE COMPOSÉS D'ACRIDINE DANS DES LIQUIDES IONIQUES
  申请人：SIEMENS HEATHCARE DIAGNOSTICS

  公开号：WO2009067417A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A method is provided for N-alkylation of acridine compounds, typically with a 1,3- propane sultone alkylating reagent, in ionic liquid solvents to provide the corresponding acridinium compounds in high yeild.

  提供了一种方法，用1,3-丙烷磺酸酯烷基化试剂在离子液体溶剂中对吖啶化合物进行N-烷基化，以高收率提供相应的吖啶化合物。