2-chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]carbazol-1(6H)-yl)ethanone | 1315482-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]carbazol-1(6H)-yl)ethanone
• 英文别名: 2-Chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b]carbazol-1-yl)ethanone；2-chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-2,3-dihydropyrido[3,2-b]carbazol-1-yl)ethanone
• CAS: 1315482-20-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₃
• 分子量: 400.905
• InChiKey: UUWSBNJJJNDZCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]carbazol-1(6H)-yl)ethanone 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型的吡啶并[3,2-b]咔唑为玫瑰树碱-Makaluvamine杂合物的合成

  摘要：

  描述了以13个步骤的形式首次合成作为玫瑰树碱-makaluvamine杂化物的吡啶并[3,2- b ]咔唑，总收率2％的市售2,5-二甲氧基苯胺。 杂环-Heck反应-闭环-均相催化-多环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260015
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯胺 在 吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 palladium on carbon 、 氢气 、 硝酸 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 157.42h， 生成 2-chloro-1-(5,11-dimethoxy-4,4,6-trimethyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b]carbazol-1(6H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新型的吡啶并[3,2-b]咔唑为玫瑰树碱-Makaluvamine杂合物的合成

  摘要：

  描述了以13个步骤的形式首次合成作为玫瑰树碱-makaluvamine杂化物的吡啶并[3,2- b ]咔唑，总收率2％的市售2,5-二甲氧基苯胺。 杂环-Heck反应-闭环-均相催化-多环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260015