2-mesityl-3-oxo-propionitrile | 203924-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-mesityl-3-oxo-propionitrile
• 英文别名: (2.4.6-Trimethyl-phenyl)-malonaldehydsaeure-nitril；Mesitylmalonaldehydsaeure-nitril；(2.4.6-Trimethyl-phenyl)-malonaldehydonitril；3-oxo-2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-propionitrile；3-oxo-2-(2,4,6-trimethylphenyl)propanenitrile
• CAS: 203924-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO
• 分子量: 187.241
• InChiKey: KQEZZLOQANKDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mesityl-3-oxo-propionitrile 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 4-(2,4,6-Trimethyl-phenyl)-2H-pyrazol-3ylamine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 6,5-HETERO-BICYCLIC DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及公式1中的化合物，其中A、B、D、E、K、I、G、R3和R5的定义如规范中所述，并涉及这些化合物的药用可接受盐。

  公开号：

  US20010007867A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基氰苄 、 甲酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-mesityl-3-oxo-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  A SYNTHESIS OF α-MESITYLPROPIOMESITYLENE

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01184a009

文献信息

• [EN] APELIN RECEPTOR AGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'APELINE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019032720A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  Provided herein are agonists of the apelin receptor for the treatment of disease. The compounds disclosed herein are useful for the treatment of a range of cardiovascular, renal and metabolic conditions.

  本文提供了用于治疗疾病的阿普林受体激动剂。本文披露的化合物对于治疗一系列心血管、肾脏和代谢状况是有用的。
• Deazapurine derivatives; a new class of CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05644057A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein Ar represents an aryl or heteroaryl group; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 represent organic or inorganic substituents, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post trumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  本发明揭示了化合物的公式##STR1##其中Ar代表芳基或杂环芳基基团；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表有机或无机取代基，这些化合物是高度选择性的人类CRF1受体部分激动剂或拮抗剂，因此在诊断和治疗与压力相关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD），以及抑郁症、头痛和焦虑症方面具有用处。
• Substituted 6,5-hetero-bicyclic derivatives
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050009823A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to compounds of the formula wherein A, B, D, E, K, T, G, R 3 and R 5 are defined as in the specification, and to the pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  本发明涉及公式中的化合物，其中A、B、D、E、K、T、G、R3和R5的定义如规范中所述，并且涉及这些化合物的药学上可接受的盐。
• Novel deazapurine derivatives: a new class of CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US20020065290A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  Disclosed are compounds of formula (I), wherein Ar represents an aryl or heteroaryl group; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 represent organic or inorganic substituents, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post traumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety. 1

  公开了式(I)的化合物，其中Ar代表芳基或杂环芳基基团；R1、R2、R3、R4和R5代表有机或无机取代基，这些化合物在人类CRF1受体上高度选择性地作为部分激动剂或拮抗剂，因此在诊断和治疗与应激有关的疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）、抑郁症、头痛和焦虑症方面非常有用。
• Deazapurine derivatives: a new class of CRF1 specific ligands
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US05804685A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Disclosed are compounds of the formula ##STR1## wherein Ar represents an aryl or heteroaryl group; and R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, and R.sub.5 represent organic or inorganic substituents, which compounds are highly selective partial agonists or antagonists at human CRF1 receptors and, thus, are useful in the diagnosis and treatment of treating stress related disorders such as post trumatic stress disorder (PTSD) as well as depression, headache and anxiety.

  本发明涉及的化合物的公式为##STR1##其中Ar代表芳基或杂芳基；R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5代表有机或无机取代基，这些化合物是高度选择性的部分激动剂或拮抗剂，可以在人类CRF1受体上使用，因此可以用于治疗压力相关疾病，如创伤后应激障碍（PTSD）以及抑郁症、头痛和焦虑等。