AKT1/AKT2变构抑制剂(BAY1125976) | 1402608-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: AKT1/AKT2变构抑制剂(BAY1125976)
• 中文别名: 1,2-B]哒嗪-6-甲酰胺,2-[4-(1-氨基环丁基)苯基]-3-苯基咪唑
• 英文名称: BAY-1125976
• 英文别名: 2-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxamide；Bay-1125976
• CAS: 1402608-02-9
• 化学式: C₂₃H₂₁N₅O
• 分子量: 383.453
• InChiKey: JBGYKRAZYDNCNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 2-[4-(1-aminocyclobutyl)phenyl]-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate	1402608-01-8	C25H24N4O2	412.491
  ——	ethyl 2-(4-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclobutyl}phenyl)-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate	1402608-81-4	C30H32N4O4	512.608

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (µR,µR)-2-(4-fluorophenyl)-µ,µ-dihydroxy-5-(1-methylethyl)-3-phenyl-4-[(phenylamino)carbon-yl]-1H-pyrrole-1-heptanoic acid 4-bromobutyl ester 生成 AKT1/AKT2变构抑制剂(BAY1125976)
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines as Akt kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物的治疗剂量来治疗对Pi3K/Akt通路抑制敏感的癌症的方法。

  公开号：

  US09604989B2

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2012136776A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。
• Imidazopyridazines as Akt kinase inhibitors
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09604989B2

  公开（公告）日：2017-03-28

  The present invention relates to a method for the treatment of a cancer that is sensitive to Pi3K/Akt pathway inhibition by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I)

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物的治疗剂量来治疗对Pi3K/Akt通路抑制敏感的癌症的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20140113901A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Imidazopyridazines of formula (I) a process for their production and the use thereof.

  式(I)的咪唑吡啶衍生物的制备方法及其用途。
• SYNERGISTIC DRUG COMBINATIONS PREDICTED FROM GENOMIC FEATURES AND SINGLE-AGENT RESPONSE PROFILES
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210069230A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The present disclosure relates to discovery of specific synergistic drug combinations and mechanisms of drug resistance. Compositions involving newly-identified drug combinations as well as diagnostic and therapeutic methods related to such discoveries are provided.
• US9206185B2
  申请人：——

  公开号：US9206185B2

  公开（公告）日：2015-12-08