AGN 192403盐酸盐 | 1021868-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: AGN 192403盐酸盐
• 中文别名: (±)-2-endo-Amino-3-exo-异丙基双环[2.2.1]庚烷盐酸盐
• 英文名称: (1S,2S,3S,4R)-3-isopropylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine hydrochloride
• 英文别名: AGN-192403 hydrochloride；(1S,2S,3S,4R)-3-propan-2-ylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine;hydrochloride
• CAS: 1021868-90-5；175521-95-6
• 化学式: C₁₀H₁₉N*ClH
• 分子量: 189.728
• InChiKey: KSTGYMXUFHCTSM-MRUBQFBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.44
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  AGN 192403盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以97 %的产率得到(±)-2-endo-amino-3-exo-isopropylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS RELATED TO BICYCLO[2.2.1] HEPTANAMINE-CONTAINING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À DES COMPOSÉS CONTENANT DE LA BICYCLO[2.2.1]HEPTANAMINE

  摘要：

  本公开涉及含有双环[2.2.1]庚胺化合物及其盐的组合物和方法。

  公开号：

  WO2022140654A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,5R,6R)-5-nitro-6-propan-2-ylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以1020 g的产率得到AGN 192403盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  受阻 Diels-Alder 反应中六氟异丙醇诱导的面部选择性

  摘要：

  BRD4780 是一种小分子，可以在粘蛋白肾病模型中选择性地清除突变的 MUC1-fs 蛋白。BRD4780 的先前合成不适合大规模制备。在这份手稿中，HFIP 被描述为一种独特的溶剂，它允许关键的 Diels-Alder 反应以 >20:1的内部非对映选择性进行，从而使 BRD4780 的公斤级制备能够用于进一步研究。

  DOI：

  10.1055/a-2016-4548

文献信息

• SULTAM DERIVATIVES
  申请人：Anderson Kevin W.

  公开号：US20110124686A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds according to formula 1, which exhibit cytotoxic activity. The compounds may be used in the treatment of cancer.

  本发明涉及符合式1的化合物，具有细胞毒活性。这些化合物可用于治疗癌症。
• Multigram Preparation of BRD4780 Enantiomers and Assignment of Absolute Stereochemistry
  作者：Brian T. Chamberlain、Mathilde Vincent、Jordan Nafie、Peter Müller、Anna Greka、Florence F. Wagner

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02520

  日期：2021.3.5

  The development of a multigram synthesis of 3-exo-isopropylbicyclo[2.2.1]heptan-2-endo-amine hydrochloride (1) (also known as BRD4780 and AGN-192403) is described. The process involves protection of the amine as 4-nitrobenzyl carbamate, pNZ, which enables chiral SFC chromatography. The absolute configuration (AC) of the individual enantiomers has been determined by Mosher’s amide method, VCD spectroscopy

  描述了 3- exo -isopropylbicyclo[2.2.1]heptan-2- endo -amine hydrochloride ( 1 )（也称为 BRD4780 和 AGN-192403）的多克合成的开发。该过程涉及将胺保护为氨基甲酸 4-硝基苄酯 pNZ，从而实现手性 SFC 色谱。单个对映体的绝对构型 (AC) 已通过 Mosher 的酰胺法、VCD 光谱学和 X 射线晶体学确定。我们强调 VCD 方法是一种快速有效的 AC 测定方法，可以直接部署在目标化合物上。
• [EN] AGENTS FOR REVERSING TOXIC PROTEINOPATHIES<br/>[FR] AGENTS POUR INVERSER DES PROTÉINOPATHIES TOXIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2020257736A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.

  本公开涉及诊断和治疗或预防蛋白质病变的组合物和方法，特别是与MUC1相关的肾脏疾病（ADTKD-MUC1或MKD）、视网膜色素变性（例如由于视紫红质突变引起）、由UMOD突变引起的常染色体显性小管间质肾病（ADTKD-UMOD）以及由突变蛋白在内质网或其他分泌途径间室和/或囊泡中积累导致的其他形式的有毒蛋白病变等。本公开还确定并提供了TMED9结合剂，作为治疗或预防分泌途径蛋白病变的能力，并进一步提供了识别其他TMED9结合剂的方法。
• Agents for reversing toxic proteinopathies
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US11207278B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.

  本公开涉及用于诊断和治疗或预防蛋白病的组合物和方法，特别是MUC1相关性肾病（ADTKD-MUC1或MKD）、视网膜色素变性（例如，由于视网膜色素变性导致的视网膜色素变性）、由于UMOD突变导致的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD）以及其他形式的毒性蛋白病、由于 UMOD 突变引起的常染色体显性肾小管间质性肾病（ADTKD-UMOD），以及由于突变蛋白在 ER 或其他分泌途径区室和/或囊泡中积累而导致的其他形式的毒性蛋白病等。本公开还确定并提供了能够治疗或预防分泌途径蛋白病的 TMED9 结合剂，并进一步提供了确定其他 TMED9 结合剂的方法。
• AGENTS FOR REVERSING TOXIC PROTEINOPATHIES
  申请人：THE BROAD INSTITUTE, INC.

  公开号：US20210169827A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present disclosure relates to compositions and methods for the diagnosis and treatment or prevention of proteinopathies, particularly MUC1-associated kidney disease (ADTKD-MUC1 or MKD), Retinitis Pigmentosa (e.g., due to rhodopsin mutations), autosomal dominant tubulo-interstitial kidney disease due to UMOD mutation(s) (ADTKD-UMOD), and other forms of toxic proteinopathies resulting from mutant protein accumulation in the ER or other secretory pathway compartments and/or vesicles, among others. The disclosure also identifies and provides TMED9-binding agents as capable of treating or preventing proteinopathies of the secretory pathway, and further provides methods for identifying additional TMED9-binding agents.