BOC-D-4-苄氧基酪氨醇 | 198470-63-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: BOC-D-4-苄氧基酪氨醇
• 中文别名: 氨甲酸,[(1R)-1-(羟甲基)-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-,1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: (R)-[1-(4-benzyloxybenzyl)-2-hydroxyethyl]carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (R)-tert-Butyl (1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2R)-1-hydroxy-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 198470-63-2
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₄
• 分子量: 357.45
• InChiKey: FOMAWYQEBPYJJU-GOSISDBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BOC-D-4-苄氧基酪氨醇 在 正丁基锂 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.83h， 生成 (R)-3-((2R,3R)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenylpropanoyl)-4-(4-(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用低聚乙二醇标记的手性恶唑烷酮的不对称溶液相混合物醇醛缩合反应

  摘要：

  分选标签是一种寡聚结构，可用作保护基或手性助剂，可在一个罐中进行多个标签化合物的溶液相混合合成，并在合成序列结束时实现简便，可预测的色谱分离。全氟化烃和低聚乙二醇（OEG）衍生物是分类标签的已知类别。本文中，我们描述了OEG酰化手性恶唑烷酮的制备及其在不对称溶液相混合物醇醛缩合反应中的应用。通过使用这种基于酪氨酸的恶唑烷酮，以混合物的形式获得了四个不同的单独标记的羟醛加合物，进行了色谱分离，脱标签，并且表明这些方法以良好的收率和对映选择性提供了所需的羟醛产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.026
• 作为产物：
  描述：

  丁氧羰基-D-酪氨酸-甲氧基酯 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 BOC-D-4-苄氧基酪氨醇
  参考文献：
  名称：

  Ligand creation via linking—a rapid and convenient method for construction of novel supported PyOX-ligands

  摘要：

  A novel supported amino alcohol linker was synthesized and utilized for attachment of picolinic acid derivatives onto different supports. When the resin bound molecule was further activated, the PyOX-moiety could be constructed reliably in enantiopure form. Furthermore, an efficient Pd-catalyzed modification of a picolinic acid derivative is presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.073

文献信息

• Compounds and inhibitors of phospholipases
  申请人：——

  公开号：US20040033995A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral &agr;-carbon of D-&agr;-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明一般涉及氨基酸衍生物及其制备方法。具体而言，该发明涉及具有立体化学特性的化合物，即与D-α-氨基酸的手性α-碳具有相同立体化学的化合物，以及它们在治疗方法中的应用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• [EN] COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES<br/>[FR] COMPOSES ET INHIBITEURS DE PHOSPHOLIPASES
  申请人：UNIV QUEENSLAND

  公开号：WO2002008189A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates generally to amino acid derivatives and to methods of making the same. In particular, the invention relates to compounds bearing a stereochemical identity, that is, the same stereochemistry, with the chiral α-carbon of D-α-amino acids and their use in methods of therapy, including the treatment of inflammatory diseases, and to compositions and enantiomeric mixtures containing them.

  本发明通常涉及氨基酸衍生物及其制备方法。特别地，本发明涉及具有立体化学同一性的化合物，即具有D-α-氨基酸的手性α-碳的同一立体化学，以及它们在治疗方法中的使用，包括治疗炎症性疾病，以及含有它们的组合物和对映体混合物。
• COMPOUNDS AND INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASES
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1309552A1

  公开（公告）日：2003-05-14
• EP1309552A4
  申请人：——

  公开号：EP1309552A4

  公开（公告）日：2005-07-20
• US7253194B2
  申请人：——

  公开号：US7253194B2

  公开（公告）日：2007-08-07