Boc-alpha-烯丙基-l-丙氨酸 | 129786-68-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-alpha-烯丙基-l-丙氨酸
• 英文名称: (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpent-4-enoic acid
• 英文别名: (2R)-2-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pent-4-enoic acid
• CAS: 129786-68-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₄
• 分子量: 229.276
• InChiKey: XVMAKOPYGXUPPU-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-alpha-烯丙基-l-丙氨酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methyl-5-(tosyloxy)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-2-氨基-5- [ 18 F]氟-2-甲基戊酸（（R）-，（S）-[ 18 F] FAMPe）的合成，放射性标记和生物学评价脑肿瘤的潜在正电子发射断层显像示踪剂。

  摘要：

  一种新型的18 F标记的基于α，α-二取代氨基酸的示踪剂2-氨基-5- [ 18 F]氟-2-甲基戊酸（[ 18 F] FAMPe）已开发用于脑肿瘤成像。烷基侧链比以前报道的化合物更长，可通过系统L氨基酸转运增加大脑的利用率。[ 18 F] FAMPe的两种对映体均以良好的放射化学收率（24–52％n = 8）和较高的放射化学纯度（> 99％）获得。小鼠DBT胶质瘤细胞的体外摄取测定表明，（S）-[ 18F] FAMPe部分通过不依赖钠的系统L转运蛋白，也通过其他非系统A转运系统（包括识别谷氨酰胺的转运蛋白）进入细胞。胶质母细胞瘤小鼠DBT模型的生物分布和小动物PET / CT研究表明（R）-和（S）-[ 18 F] FAMPe均具有良好的肿瘤成像特性，而（S）-对映异构体可提供更高的肿瘤摄取和肿瘤与大脑的比例。SUV的比较表明（S）-[ 18 F] FAMPe与成熟的系统L底物（S）-[

  DOI：

  10.1021/jm502023y
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-(+)-α-烯丙基丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 以88%的产率得到Boc-alpha-烯丙基-l-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  （R）-和（S）-2-氨基-5- [ 18 F]氟-2-甲基戊酸（（R）-，（S）-[ 18 F] FAMPe）的合成，放射性标记和生物学评价脑肿瘤的潜在正电子发射断层显像示踪剂。

  摘要：

  一种新型的18 F标记的基于α，α-二取代氨基酸的示踪剂2-氨基-5- [ 18 F]氟-2-甲基戊酸（[ 18 F] FAMPe）已开发用于脑肿瘤成像。烷基侧链比以前报道的化合物更长，可通过系统L氨基酸转运增加大脑的利用率。[ 18 F] FAMPe的两种对映体均以良好的放射化学收率（24–52％n = 8）和较高的放射化学纯度（> 99％）获得。小鼠DBT胶质瘤细胞的体外摄取测定表明，（S）-[ 18F] FAMPe部分通过不依赖钠的系统L转运蛋白，也通过其他非系统A转运系统（包括识别谷氨酰胺的转运蛋白）进入细胞。胶质母细胞瘤小鼠DBT模型的生物分布和小动物PET / CT研究表明（R）-和（S）-[ 18 F] FAMPe均具有良好的肿瘤成像特性，而（S）-对映异构体可提供更高的肿瘤摄取和肿瘤与大脑的比例。SUV的比较表明（S）-[ 18 F] FAMPe与成熟的系统L底物（S）-[

  DOI：

  10.1021/jm502023y

文献信息

• SPIRO (PIPERIDINE-4,2'-PYRROLIDINE)-1-(3,5-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) METHYLCARBOXAMIDES AS NK1 TACHIKYNIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ALVARO GIUSEPPE

  公开号：US20130123250A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof processes for their preparation, compositions containing them, and uses thereof in the treatment of diseases and conditions for which antagonism of NK1 is beneficial.

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐的制备方法，含有它们的组合物，以及在治疗需要抗NK1的疾病和病况中使用它们的用途。
• SPIRO (PIPERIDINE-4, 2 ' -PYRROLIDINE) -1- (3, 5- TRIFLUOROMETHYL PHENYL) METHYLCARBOXAMIDES AS NK1 TACHIKYNIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Glaxo Wellcome Manufacturing Pte Ltd

  公开号：EP2300474A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• US8367692B2
  申请人：——

  公开号：US8367692B2

  公开（公告）日：2013-02-05