N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine | 1019631-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
• CAS: 1019631-90-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• mdl: MFCD11137836
• 分子量: 187.285
• InChiKey: FFZQLSYICGEUEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.02h， 生成 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-N-(4-isopropylbenzyl)-N-(propa-1,2-dienyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  邻氨基苯甲酰胺的过渡金属催化加氢胺化和碳胺化反应作为制备 2-乙烯基-和 2-(α-苯乙烯基)喹唑啉-4-one 衍生物的途径

  摘要：

  2-乙烯基-和2-(α-苯乙烯基)喹唑啉-4-酮已经通过分子内金催化的加氢胺化和钯催化的邻氨基苯甲酰胺的氨基化反应合成，很容易通过相应炔丙酰胺的质子异构化制备。这些导致 N-Boc 保护的喹唑啉酮的程序代表了一种更灵活的替代方案，可替代报道的邻氨基苯甲酰胺的钯催化氨基化，仅可从 N-甲苯磺酰基烯丙酰胺实现。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200353
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯甲醛 、 炔丙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(4-propan-2-ylphenyl)methyl]prop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  C-20、C-23修饰的5-O-mycaminosyltylonolide衍生物的设计、合成和对耐药菌的活性评价

  摘要：

  随着抗生素耐药性的增加，迫切需要开发对耐药菌具有优异活性的新型抗生素。设计、合成了三个新型泰乐菌素半合成衍生物系列，并评估了它们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在这些衍生物中，化合物C-2对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效的抗菌活性，且无致突变性。更重要的是，化合物C-2在小鼠模型中显示出对革兰氏阳性菌的高效抗菌效力，并且被发现比替地匹罗星更有效。因此，化合物C-2作为治疗细菌感染的有前途的先导化合物具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2022.114495

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Hydroamination and Carboamination Reactions of Anthranilic Allenamides as a Route to 2-Vinyl- and 2-(α-Styryl)quinazolin-4-one Derivatives
  作者：Gianluigi Broggini、Elena Borsini、Andrea Fasana、Giovanni Poli、Frédéric Liron

  DOI：10.1002/ejoc.201200353

  日期：2012.7

  2-Vinyl- and 2-(α-styryl)quinazolin-4-ones have been synthesized by intramolecular gold-catalyzed hydroamination and palladium-catalyzed carboamination of anthranilic allenamides, easily prepared by prototropic isomerization of the corresponding propargylamides. These procedures, which lead to N-Boc-protected quinazolinones, represent a more flexible alternative to the reported palladium-catalyzedamination

  2-乙烯基-和2-(α-苯乙烯基)喹唑啉-4-酮已经通过分子内金催化的加氢胺化和钯催化的邻氨基苯甲酰胺的氨基化反应合成，很容易通过相应炔丙酰胺的质子异构化制备。这些导致 N-Boc 保护的喹唑啉酮的程序代表了一种更灵活的替代方案，可替代报道的邻氨基苯甲酰胺的钯催化氨基化，仅可从 N-甲苯磺酰基烯丙酰胺实现。
• Design, synthesis and activity against drug-resistant bacteria evaluation of C-20, C-23 modified 5-O-mycaminosyltylonolide derivatives
  作者：Hongjin Zhai、Chunying Luo、Pu Yang、Shuo Zhang、Huanhuan Wang、Yaquan Cao、Yingxue Yang、Haoyue Liu、Xiaoyan Kong、Firas Obald Arhema Frejat、Changzhong Ren、Xiufang Shi、Chunli Wu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114495

  日期：2022.8

  antibiotics with excellent activity against drug-resistant bacteria. Three novel series of tylosin semisynthetic derivatives were designed, synthesized and evaluated for their antibacterial activities against various Gram-positive and Gram-negative bacteria. Among these derivatives, compound C-2 demonstrated potent antibacterial activity against both gram-positive and gram negative bacteria, and non mutagenic

  随着抗生素耐药性的增加，迫切需要开发对耐药菌具有优异活性的新型抗生素。设计、合成了三个新型泰乐菌素半合成衍生物系列，并评估了它们对各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。在这些衍生物中，化合物C-2对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出有效的抗菌活性，且无致突变性。更重要的是，化合物C-2在小鼠模型中显示出对革兰氏阳性菌的高效抗菌效力，并且被发现比替地匹罗星更有效。因此，化合物C-2作为治疗细菌感染的有前途的先导化合物具有巨大的潜力。