(E)-3-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol | 14168-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-3-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol
• 英文别名: 3-Methyl-1-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)hex-1-en-5-yn-3-ol
• CAS: 14168-34-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: OISIVHUKVJCYEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol 生成 4-Methyl-6-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-hexa-3,5-dien-1-in
  参考文献：
  名称：

  Eiter,K. et al., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, # 24, p. 948 - 955

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (EZ)-β-紫罗兰酮 、 3-氯丙炔 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 二氯二茂钛 、 锰 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到(E)-3-Methyl-1-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-hex-1-en-5-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钛茂世（III）催化醛和酮的高效炔丙基化

  摘要：

  我们描述了一种新型方法，该方法用于在温和的反应条件下并与许多官能团相容，由钛茂（III）配合物催化广泛的醛和酮的炔丙基化。即使使用酮作为起始原料，也只能得到同炔丙醇，这在巴比尔型炔丙基化中是不常见的。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900479

文献信息

• Efficient Propargylation of Aldehydes and Ketones Catalyzed by Titanocene(III)
  作者：José Justicia、Iris Sancho-Sanz、Enrique Álvarez-Manzaneda、J. Enrique Oltra、Juan M. Cuerva

  DOI：10.1002/adsc.200900479

  日期：2009.10

  We describe a novel method for the propargylation of a wide range of aldehydes and ketones catalyzed by titanocene(III) complexes under mild reaction conditions and compatible with many functional groups. Homopropargylic alcohols are obtained as the sole products even when ketones are used as starting materials, which is unusual in Barbier-type propargylations.

  我们描述了一种新型方法，该方法用于在温和的反应条件下并与许多官能团相容，由钛茂（III）配合物催化广泛的醛和酮的炔丙基化。即使使用酮作为起始原料，也只能得到同炔丙醇，这在巴比尔型炔丙基化中是不常见的。
• Eiter,K. et al., Angewandte Chemie, 1960, vol. 72, # 24, p. 948 - 955
  作者：Eiter,K. et al.

  DOI：——

  日期：——