DL-亮氨酰甘氨酸 | 615-82-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-亮氨酰甘氨酸
• 英文名称: DL-Leucyl-glycin
• 英文别名: Leucylglycin；DL-Leu-Gly；Leu-Gly；2-[(2-azaniumyl-4-methylpentanoyl)amino]acetate
• CAS: 615-82-7
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₃
• 分子量: 188.227
• InChiKey: LESXFEZIFXFIQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1793 (rough estimate)
• 溶解度：
  可微溶于水（微溶、加热、超声处理）
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  性质与稳定性：在常温常压下，该物质不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  贮存： 将密器密封后，储存在密封的主要容器中，并放置于阴凉、干燥处。

SDS

DL-亮氨酰甘氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： DL-Leucylglycine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-亮氨酰甘氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 615-82-7
俗名： H-DL-Leu-Gly-OH
分子式： C8H16N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
DL-亮氨酰甘氨酸 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
DL-亮氨酰甘氨酸 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  DL-亮氨酰-甘氨酰-甘氨酸	Leucyl-glycyl-glycin	1187-50-4	C10H19N3O4	245.279
  甘氨酰=>亮氨酰=>甘氨酸	glycyl=>leucyl=>glycine	59685-29-9	C10H19N3O4	245.279

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	D-leucylglycine	997-05-7	C8H16N2O3	188.227
  ——	N-DL-leucyl-glycine methyl ester	120089-68-1	C9H18N2O3	202.254
  ——	protected dipeptide	53375-57-8	C10H20N2O3	216.28
  ——	N-(N,N-dimethyl-leucyl)-glycine	909874-05-1	C10H20N2O3	216.28
  ——	N-Ac-Leu-Gly-OH	90974-00-8	C10H18N2O4	230.264
  甘氨酰=>亮氨酰=>甘氨酸	glycyl=>leucyl=>glycine	59685-29-9	C10H19N3O4	245.279
  丙氨酰亮氨酰甘氨酸	alanyl=>leucyl=>-glycine	82267-71-8	C11H21N3O4	259.305
  N-[N-(氯乙酰基)-DL-亮氨酰基]甘氨酸	N-(N-chloroacetyl-leucyl)-glycine	94088-96-7	C10H17ClN2O4	264.709
  ——	N-(N-bromoacetyl-leucyl)-glycine	128395-64-2	C10H17BrN2O4	309.16
  ——	3-isobutyl-piperazine-2,5-dione	157240-56-7	C8H14N2O2	170.211

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-亮氨酰甘氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 L-leucinyl glycine ethyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel thiopeptolide substrates for vertebrate collagenase

  摘要：

  该披露涉及具有对胶原酶酶活性高的新型合成硫肽酰亚胺底物。这些底物具有以下氨基酸序列：R-Pro-X-Gly-S-Y-Z-Gly-R.sub.1，其中R=H或N-保护基，X=Leu、Ile、Phe、Val、Gln、Ala，Y=Leu、Ile、Phe、Val、Ala，Z=Leu、Ile、Phe、Val、Gln、Ala，R.sub.1=末端酰胺、羧基或酯基。

  公开号：

  US04596675A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-亮氨酸 在 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 钯 、 溶剂黄146 、 三氯化磷 作用下， 生成 DL-亮氨酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Grassmann; Wuensch, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 449,453

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparations and¹³C and¹⁹⁵Pt NMR Spectra of Platinum(II) Peptide Complexes and Their Growth-Inhibitory Activity against Mouse Meth A Solid Tumor in Vivo
  作者：Masatoshi Watabe、Toshio Takayama、Akira Kuwahara、Takako Kawahashi、Yoshio Koike、Akira Horiuchi、Masuko Suzuki、Toshihiko Watanabe、Ken Mikami、Tatuji Matsumoto、Yoshio Narusawa

  DOI：10.1246/bcsj.68.2559

  日期：1995.9

  Several dipeptide complexes of the form K[Pt(x-gly or gly-x)Cl], where x-gly or gly-x stands for a dipeptide anion (where x is glycine, alanine, valine, or leucine) moieties, were synthesized, purified, and characterized by various analytical and spectroscopic techniques (13C, 195Pt NMR and MS(FAB)). The complexes of the form K[Pt(x-gly)Cl] were pale brown and those of K[Pt(gly-x)Cl] were light yellow in solid form or in solution. The former was more labile than the latter in H2O solution. Growth inhibition assays of K[Pt(alagly)Cl], K[Pt(glyala)Cl], and cis-diamminedichloro platinum(II) (Cisplatin) against methylcholanthrene induced Meth A fibrosarcoma (Meth A) solid tumors transplanted in BALB/c mice were measured. In mice in the group administered K[Pt(glyala)Cl] doses of 26 mg kg−1 d−1, 28.9% of slight growth inhibition was observed. The side effects related to the decrease of body weight were mild. Cisplatin did not show any antitumor activity under the present administration conditions. The toxicities of the dipeptide complexes against normal mouse bone marrow cells were measured. All of them exhibited toxicity against bone marrow cells, but K[Pt(alagly)Cl] and K[Pt(glyala)Cl] were 1000 times less toxic than Cisplatin.

  合成、纯化并采用多种分析和光谱技术（包括 \(}^13}\)C、\(}^195}\)Pt NMR 和 MS(FAB)）对几种二肽配合物 K[Pt(x-gly 或 gly-x)Cl] 进行了表征，其中 x-gly 或 gly-x 代表二肽阴离子（其中 x 为甘氨酸、丙氨酸、缬氨酸或亮氨酸）部分。K[Pt(x-gly)Cl] 型配合物为浅棕色，而 K[Pt(gly-x)Cl] 型配合物在固态或溶液中为淡黄色。前者在水溶液中比后者更不稳定。测定了 K[Pt(alagly)Cl]、K[Pt(glyala)Cl] 和顺铂（cis-diamminedichloroplatinum(II)）对 BALB/c 小鼠皮下移植的甲基胆蒽诱导的 Meth A 纤维肉瘤（Meth A）实体瘤的生长抑制作用。在给予 K[Pt(glyala)Cl] 剂量为 26 mg kg\(}^-1}\) d\(}^-1}\)的小鼠组中，观察到 28.9% 的轻微生长抑制。与体重下降相关的副作用较轻微。在目前的给药条件下，顺铂未显示出任何抗肿瘤活性。测定了这些二肽配合物对正常小鼠骨髓细胞的毒性。所有配合物均对骨髓细胞表现出毒性，但 K[Pt(alagly)Cl] 和 K[Pt(glyala)Cl] 的毒性比顺铂低 1000 倍。
• POLYMERIC SYSTEMS FOR THE DELIVERY OF ANTICANCER DRUGS
  申请人：Lee Young B.

  公开号：US20110086111A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention relates to compositions for the treatment of cancerous tissues in warm-blooded animals containing one or two anticancer agents attached to polymeric carriers having monomer units derived from one or more of N-(2-carboxypropyl)methacrylamide (2-CPMA), N-(3-carboxypropyl)methacrylamide (3-CPMA), N-(2-aminopropyl)methacrylamide (2-APMA) and/or N-(3-aminopropyl)methacrylamide (3-APMA) are also included. Anticancer agents in compositions can be attached to said polymeric carrier by side-chains which can be susceptible to hydrolysis by lysosomal enzymes intracellularly. Compositions can also include a targeting ligand attached to the polymeric carrier, optionally through a second linker.

  该发明涉及用于治疗温血动物体内癌组织的组合物，其中包含附着在聚合物载体上的一种或两种抗癌药物，所述聚合物载体具有源自N-(2-羧基丙基)甲基丙烯酰胺(2-CPMA)、N-(3-羧基丙基)甲基丙烯酰胺(3-CPMA)、N-(2-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(2-APMA)和/或N-(3-氨基丙基)甲基丙烯酰胺(3-APMA)中的一个或多个单体单元。组合物中的抗癌药物可以通过在细胞内易受溶酶体酶水解的侧链附着在所述聚合物载体上。组合物还可以包括附着在聚合物载体上的靶向配体，可选地通过第二连接剂连接。
• Novel Isobaric Tandem Mass Tags for Quantitative Proteomics and Peptidomics
  申请人：Li Lingjun

  公开号：US20130078728A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Compositions and methods of tagging peptides and other molecules using novel isobaric tandem mass tagging reagents, including novel N,N-dimethylated amino acid 8-plex and 16-plex isobaric tandem mass tagging reagents. The tagging reagents comprise: a) a reporter group having at least one atom that is optionally isotopically labeled; b) a balancing group, also having at least one atom that is optionally isotopically labeled, and c) an amine reactive group. The tagging reagents disclosed herein serve as attractive alternatives for isobaric tag for relative and absolute quantitation (iTRAQ) and tandem mass tags (TMTs) due to their synthetic simplicity, labeling efficiency and improved fragmentation efficiency.

  使用新型等比串联质谱标记试剂标记肽和其他分子的组合物和方法，包括新型N,N-二甲基化氨基酸8-plex和16-plex等比串联质谱标记试剂。这些标记试剂包括：a）至少有一个原子可选择同位素标记的报告基团；b）至少有一个原子可选择同位素标记的平衡基团；以及c）胺基反应基团。本文披露的标记试剂作为等比标记相对和绝对定量（iTRAQ）和串联质谱标记（TMTs）的吸引人的替代品，由于其合成简单性、标记效率和改善的碎裂效率。
• Chiral analysis of the reaction stages in the Edman method for sequencing peptides
  作者：John S. Davies、A. Karim A. Mohammed

  DOI：10.1039/p29840001723

  日期：——

  Chiral isothiocyanate reagents suitable for ‘Edman sequencing’ have been synthesised and used to assess the chiral features of individual stages in the Edman method. Using h.p.l.c. analysis of the diastereoisomeric thiohydantions obtained, it has been deduced that the cyclisation and cleavage of thiazolinone step is the likely source of racemisation of the chiral centre derived from the N-terminal

  合成了适用于“ Edman测序”的手性异硫氰酸盐试剂，并用于评估Edman方法中各个阶段的手性特征。使用对获得的非对映异构体硫代酰化的hplc分析，推论噻唑啉酮步骤的环化和裂解是源自N-末端氨基酸的手性中心外消旋化的可能来源。
• Polypeptides having alpha-H-alpha-amino acid amide racemase activity and nucleic acids encoding the same
  申请人：——

  公开号：US20040248274A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to isolated polypeptides having &agr;-H-&agr;-amino acid amide racemase activity and nucleic acids encoding the same. The invention also relates to vectors and host cells comprising the nucleic acids according to the invention. The invention also relates to methods of producing and using the polypeptides according to the invention. The invention also relates to a method for isolating polypeptides having &agr;-H-&agr;-amino acid amide racemase activity, for isolating nucleic acids encoding the same and for isolating microorganisms comprising polypeptides having &agr;-H-&agr;-amino acid amide racemase activity. The invention also relates to new microorganisms comprising polypeptides having &agr;-H-&agr;-amino acid amide racemase activity.

  该发明涉及具有α-H-α-氨基酸酰胺旋转酶活性的分离多肽和编码其的核酸。该发明还涉及包含该发明核酸的载体和宿主细胞。该发明还涉及根据该发明产生和使用多肽的方法。该发明还涉及一种分离具有α-H-α-氨基酸酰胺旋转酶活性的多肽，分离编码其的核酸以及分离包含具有α-H-α-氨基酸酰胺旋转酶活性的多肽的微生物的方法。该发明还涉及含有具有α-H-α-氨基酸酰胺旋转酶活性的多肽的新微生物。

表征谱图