DL-高丝氨酸 | 1927-25-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 丝氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-高丝氨酸
• 中文别名: 同型丝氨酸；DL-2-氨基-4-羟基丁酸；DL-类丝氨酸
• 英文名称: DL-Homoserine
• 英文别名: DL-Homoserin；homoserine；2-Azaniumyl-4-hydroxybutanoate
• CAS: 1927-25-9
• 化学式: C₄H₉NO₃
• mdl: MFCD00002618
• 分子量: 119.12
• InChiKey: UKAUYVFTDYCKQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188-189 °C
• 沸点：
  222.38°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  -0.3～+0.3°(D/20℃) (c=2, H2O)
• 密度：
  1.3126 (rough estimate)
• 溶解度：
  轻微溶于水
• 碰撞截面：
  125.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with ESI Low Concentration Tuning Mix (Agilent)]
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2922509090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。务必确保工作环境具备良好的通风或排气设施。

SDS

DL-高丝氨酸 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： DL-Homoserine
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： DL-高丝氨酸
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1927-25-9
俗名： DL-2-Amino-4-hydroxybutyric Acid
分子式： C4H9NO3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
DL-高丝氨酸 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
187°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
DL-高丝氨酸 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
DL-高丝氨酸 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

DL-高丝氨酸主要用于有机合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-高丝氨酸 在 5 % platinum on carbon 、 氧化亚氮 作用下， 以 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxybutanoic acid lactone
  参考文献：
  名称：

  호모세린계 화합물의 처리 공정

  摘要：

  This is the translation of the text into Chinese: 本发明涉及从同系列化合物中制备可用作工业中重要化合物的中间体的有用化合物，旨在提供一种从同系列化合物中大规模生产有用化合物的简单且高效的处理工艺。

  公开号：

  KR20150118287A
• 作为产物：
  描述：

  碘代L-甲硫氨酸-S-甲基硫盐 在 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以92%的产率得到DL-高丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Jamieson, Andrew G.; Boutard, Nicolas; Beauregard, Kim, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7917 - 7927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES AND TETRAHYDROPYRIDOPYRIDINES AS INHIBITORS OF HBSAG (HBV SURFACE ANTIGEN) AND HBV DNA PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS B VIRUS INFECTIONS<br/>[FR] TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINES COMME INHIBITEURS D'AG HBS (ANTIGÈNE DE SURFACE DU VIRUS DE L'HÉPATITE B) ET PRODUCTION D'ADN DE VHB POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016177655A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides tetrahydropyridopyrimidines and tetrahydropyridopyridines having the general formula (I) wherein R1, R2, U, W, X, Y and Z are as described herein, as inhibitors of HBsAg (HBV surface antigen) and HBV DNA production for the treatment and prophylaxis of hepatitis B virus infections.

  本发明提供了具有一般式(I)的四氢吡啶嘧啶和四氢吡啶吡啶，其中R1、R2、U、W、X、Y和Z如本文所述，作为乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）和HBV DNA的抑制剂，用于治疗和预防乙型肝炎病毒感染。
• Method for synthesizing oxazinones
  申请人：——

  公开号：US20030232820A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  New methods and intermediates are discussed for the stereospecific synthesis of oxazinone compounds.

  讨论了用于氧杂环酮化合物立体特异合成的新方法和中间体。
• Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use
  申请人：NKK Corporation

  公开号：US05650428A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  An arylsulfonamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted phenyl or naphthyl, or phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.2 is straight, branched, or branched cyclic alkyl with 1 to 15 carbon atoms, phenyl, phenyloxyl, phenyloxy substituted by one or more halogen atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, indolyl, alkylthiol with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, protected hydroxyl, imidazolyl, pyridyloxyl, or --OSO.sub.2 R.sup.4, R.sup.4 is straight or branched alkyl with 1 to 15 carbon atoms, or unsubstituted phenyl or thienyl, or phenyl or thienyl substituted by 1 to 3 same or different substituents of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 10, p is an integer of 0 to 10, X is a group of the formula --(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-, m and q are independently an integer of 0 to 8, and A is a direct bond or phenylene, or a salt thereof; a process for manufacture thereof and a pharmaceutical composition containing same. The above compound exhibits thromboxane A.sub.2 antagonism.

  根据您的要求，以下是公式(I)的中文翻译： 一种芳基磺酰胺衍生物，其化学公式为(I)：##STR1##，其中R.sup.1为未取代的苯基或萘基，或者苯基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.2为直链、支链或支链环烷基，含有1到15个碳原子，苯基，苯氧基，苯氧基被一个或多个卤素原子所取代，含有5到7个碳原子的环烷基，吲哚基，含有1到4个碳原子的烷基亚硫酰基，羟基，保护的羟基，咪唑基，吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4为直链或支链烷基，含有1到15个碳原子，或者未取代的苯基或噻吩基，或者苯基或噻吩基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.3为氢或直链或支链烷基，含有1到20个碳原子；n为0到10的整数；p为0到10的整数；X为化学公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，其中m和q各自独立为0到8的整数，A为直接键或亚苯基；以及其盐；一种制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物展现出血栓素A.sub.2拮抗性。
• Synthesis of Oxazolidin-2-ones and Imidazolidin-2-ones Directly from 1,3-Diols or 3-Amino Alcohols using Iodobenzene Dichloride and Sodium Azide
  作者：Tian He、Wen-Chao Gao、Wei-Kun Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201300982

  日期：2014.3.24

  A general and efficient method for the synthesis of oxazolidin‐2‐ones and imidazolidin‐2‐ones directly from 1,3‐diols and 3‐amino alcohols has been developed using the same reagent combination of iodobenzene dichloride (PhICl2) and sodium azide (NaN3).

  使用碘代二氯二苯甲烷（PhICl 2）和叠氮化钠的相同试剂组合，开发了一种直接，直接由1,3-二醇和3-氨基醇合成恶唑烷-2-酮和咪唑啉-2-酮的通用有效方法。（NaN 3）。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：JUBILANT BIOSYS LTD

  公开号：WO2019102494A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  The compounds of Formula I, Formula Ia, and Formula Ib are described herein along with their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, hydrates, solvates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites, and prodrugs thereof. These compounds inhibit PRMT5 and are useful as therpeautic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and the like.

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。

表征谱图