squalenic aldehyde | 17775-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: squalenic aldehyde
• 英文别名: 4,8,13,17,21-Pentamethyldocosa-4,8,12,16,20-pentaenal
• CAS: 17775-41-6
• 化学式: C₂₇H₄₄O
• 分子量: 384.646
• InChiKey: MNYUIBWKSTZJLY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.876±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  squalenic aldehyde 在 铬酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到4,8,13,17,21-pentamethyl-docosa-4,8,12,16,20-pentaenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gemcitabine derivatives nanoparticles

  摘要：

  这项发明涉及一种一般式(I)的2′,2′-二氟-2′-脱氧胞苷衍生物，其中：R1、R2和R3相同或不同，独立地代表氢原子或至少C18碳氢基团，并具有能够在极性溶剂介质中提供一般式(I)化合物的致密形式的构象，其中R1、R2和R3中至少有一个不是氢原子。

  公开号：

  US20090130214A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(3,7,12,16,20-pentamethyl-heneicosa-3,7,11,15,19-pentaenyl)-oxirane 在 periodic acid dihydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90.1%的产率得到squalenic aldehyde
  参考文献：
  名称：

  终端环氧化合物水解引发的类胡萝卜素类化合物的仿生环氧开放级联反应

  摘要：

  从角鲨烯多环氧化合物4至6到三萜烯聚醚（恶戊二烯类化合物）的丁二烯（1），草甘膦（2）和奥马崎醇（3）的仿生环氧化物开放级联反应都是通过化学反应在一次事件中复制的。这些级联反应是通过布朗斯台德酸催化末端环氧化物水解引发的5- exo串联环化进行的，模仿了环氧化物水解酶的直接水解机理。

  DOI：

  10.1021/ol401081e

文献信息

• Oligonucleotide compositions and methods thereof
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US10450568B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  Among other things, the present disclosure relates to designed oligonucleotides, compositions, and methods thereof. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions provide altered splicing of a transcript. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have low toxicity. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions provide improved protein binding profiles. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have improved delivery. In some embodiments, provided oligonucleotide compositions have improved uptake. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treatment of diseases using provided oligonucleotide compositions.

  除其他外，本公开涉及设计的寡核苷酸、组合物及其方法。在一些实施方案中，所提供的寡核苷酸组合物能改变转录本的剪接。在一些实施方案中，所提供的寡核苷酸组合物具有低毒性。在一些实施方案中，所提供的寡核苷酸组合物提供了改进的蛋白质结合概况。在一些实施方案中，所提供的寡核苷酸组合物具有更好的传递性。在一些实施方案中，所提供的寡核苷酸组合物改善了吸收。在一些实施方案中，本公开提供了使用所提供的寡核苷酸组合物治疗疾病的方法。
• Oligonucleotides, compositions and methods thereof
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD.

  公开号：US11013757B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present disclosure pertains to the recognition that immune responses mediated by CpG oligonucleotides can be affected by the stereochemistry of modified internucleotidic linkages such as phosphorothioates. In some embodiments, the present disclosure relates to chirally controlled CpG oligonucleotide compositions comprising CpG oligonucleotides comprising multiple modified internucleotidic linkages such as phosphorothioate linkages, wherein the oligonucleotides comprise one or more CpG region motifs having defined stereochemistry patterns of chiral internucleotidic linkages. In some embodiments, CpG oligonucleotides comprising one or more CpG region motifs are capable of agonizing an immune response. In some embodiments, CpG oligonucleotides comprising one or more CpG region motifs are antagonistic. Methods for making and using chirally controlled CpG oligonucleotide compositions are also described. In some embodiments, no immune modulation is desired, and the present disclosure provides methods of identifying chirally controlled oligonucleotide compositions which have decreased immune modulation.

  本公开涉及这样一种认识，即 CpG 寡核苷酸介导的免疫反应可受硫代磷酸酯等修饰的核苷酸间连接的立体化学的影响。在一些实施方案中，本公开涉及手性控制的 CpG 寡核苷酸组合物，该组合物包含CpG 寡核苷酸，该CpG 寡核苷酸包含多个修饰的核苷酸间连接，如硫代磷酸酯连接，其中寡核苷酸包含一个或多个 CpG 区域基序，该 CpG 区域基序具有手性核苷酸间连接的确定立体化学模式。在一些实施方案中，包含一个或多个 CpG 区域基团的 CpG 寡核苷酸能够激动免疫反应。在某些实施方案中，包含一个或多个 CpG 区域基团的 CpG 寡核苷酸具有拮抗作用。还描述了制作和使用啁啾控制 CpG 寡核苷酸组合物的方法。在某些实施方案中，不需要免疫调节，本公开提供了确定免疫调节性降低的手性控制寡核苷酸组合物的方法。
• Di- and tetra-fluoro analogs of squalene as inhibitors of squalene epoxidase
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0448934B1

  公开（公告）日：1995-02-22
• NOVEL CYCLOPROPYL SQUALENE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF CHOLESTEROL SYNTHESIS
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0521103A1

  公开（公告）日：1993-01-07
• EP0521103A4
  申请人：——

  公开号：EP0521103A4

  公开（公告）日：1993-03-10