1,2-Bis(2-oxocyclopentylcarbonyloxy)ethane | 134512-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(2-oxocyclopentylcarbonyloxy)ethane
• 英文别名: 2-(2-Oxocyclopentanecarbonyl)oxyethyl 2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 134512-81-5
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: WZOMWKLBCSLBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(2-oxocyclopentylcarbonyloxy)ethane 在 吡啶 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,2-Bis(1,2-epoxy-4-methylene-5-oxocyclopentylcarbonyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于来自拉布杜氏菌属的细胞毒性二萜类化合物的抗肿瘤化合物的设计和合成。

  摘要：

  从对鼠疫拉比多菌分离的细胞毒性二萜类化合物的结构-活性关系的研究中，提取了负责抗肿瘤活性的两个活性位点：环氧乙烷环和α-亚甲基-环戊酮部分。已经合成了一系列在分子中包含两个活性位点的简化的环戊酮衍生物，并评估了其对P 388细胞的细胞毒性。具有两个活性位点的化合物在1微克/毫升的浓度下均显示出细胞毒性，而具有单个活性位点的化合物则没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.685
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧羰基环戊酮 在 吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 咪唑钠 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 反应 10.5h， 生成 1,2-Bis(2-oxocyclopentylcarbonyloxy)ethane
  参考文献：
  名称：

  基于来自拉布杜氏菌属的细胞毒性二萜类化合物的抗肿瘤化合物的设计和合成。

  摘要：

  从对鼠疫拉比多菌分离的细胞毒性二萜类化合物的结构-活性关系的研究中，提取了负责抗肿瘤活性的两个活性位点：环氧乙烷环和α-亚甲基-环戊酮部分。已经合成了一系列在分子中包含两个活性位点的简化的环戊酮衍生物，并评估了其对P 388细胞的细胞毒性。具有两个活性位点的化合物在1微克/毫升的浓度下均显示出细胞毒性，而具有单个活性位点的化合物则没有活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.685

文献信息

• AMIDINE CATALYST FOR CURABLE COMPOSITIONS
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US20190276412A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  An amidine containing at least one structural unit of the formula (I) and the use thereof as catalyst for the crosslinking of a functional compound, especially of a polymer having silane groups. The amidine is preparable in a simple process from readily available starting materials, is largely odorless at room temperature and is of low toxicity. It accelerates the crosslinking of functional compounds surprisingly efficiently and can be adjusted for optimal compatibility with different compositions via the radical to which the structural units of the formula (I) is bonded, which means that such compositions do not have a tendency to migration-related defects such as separation, exudation or substrate soiling.

  含有至少一个式(I)结构单元的胍类化合物及其作为交联功能化合物的催化剂的用途，特别是用于具有硅烷基团的聚合物的交联。该胍类化合物可以从易得的起始材料中简单制备，室温下几乎无气味且毒性低。它能够出人意料地高效加速功能化合物的交联，并且可以通过式(I)结构单元所连接的自由基来调整其与不同组分的最佳兼容性，这意味着这些组分不会存在迁移相关的缺陷，如分离、渗出或基底污染。
• Amidine catalyst for curable compositions
  申请人：SIKA TECHNOLOGY AG

  公开号：US10995074B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  An amidine containing at least one structural unit of the formula (I) and the use thereof as catalyst for the crosslinking of a functional compound, especially of a polymer having silane groups. The amidine is preparable in a simple process from readily available starting materials, is largely odorless at room temperature and is of low toxicity. It accelerates the crosslinking of functional compounds surprisingly efficiently and can be adjusted for optimal compatibility with different compositions via the radical to which the structural units of the formula (I) is bonded, which means that such compositions do not have a tendency to migration-related defects such as separation, exudation or substrate soiling.

  一种至少含有一个式（I）结构单元的脒，以及用它作为催化剂来交联功能化合物，特别是具有硅烷基团的聚合物。这种脒可通过简单的工艺从容易获得的起始材料中制备，在室温下基本无臭，毒性低。它能以惊人的效率加速功能化合物的交联，并可通过与式（I）结构单元键合的基团进行调整，以实现与不同成分的最佳相容性，这意味着此类成分不会出现与迁移有关的缺陷，如分离、渗出或基底脏污。
• Design and synthesis of antitumor compounds based on the cytotoxic diterpenoids from the genus Rabdosia.
  作者：Kaoru FUJI、Hai-Jian XU、Hiroshi TATSUMI、Hidekazu IMAHORI、Nozomu ITO、Manabu NODE、Makoto INABA

  DOI：10.1248/cpb.39.685

  日期：——

  Two active sites responsible for antitumor activity, an oxirane ring and an alpha-methylene-cyclopentanone moiety, have been extracted from studies on the structure-activity relationship of the cytotoxic diterpenoids isolated from Rabdosia shikokiana. Series of the simplified cyclopentanone derivatives containing both of the two active sites in the molecule have been synthesized and evaluated for cytotoxicity

  从对鼠疫拉比多菌分离的细胞毒性二萜类化合物的结构-活性关系的研究中，提取了负责抗肿瘤活性的两个活性位点：环氧乙烷环和α-亚甲基-环戊酮部分。已经合成了一系列在分子中包含两个活性位点的简化的环戊酮衍生物，并评估了其对P 388细胞的细胞毒性。具有两个活性位点的化合物在1微克/毫升的浓度下均显示出细胞毒性，而具有单个活性位点的化合物则没有活性。