L-(-)-二苯甲酰酒石酸 | 2743-38-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 手性化学试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-(-)-二苯甲酰酒石酸
• 中文别名: (-)-二苯甲酰-L-酒石酸；(-)-联苯甲酰-L-酒石酸；二苯甲酰基-L-酒石酸,无水；二苯甲酰基-L-酒石酸；(-)-O,O'-二苯甲酰-L-酒石酸；无水(-)-二苯甲酰-L-酒石酸；L-(-)-二苯甲酰酒石酸无水物；二苯基甲酰基-L-酒石酸；L-二苯甲酰酒石酸；L-DBTA；L-(-)-二苯甲酰酒石酸(无水物)；L-(+)-二苯甲酰酒石酸
• 英文名称: (+/-)-2,3-O-dibenzoyltartaric acid
• 英文别名: (+/-)-dibenzoyltartaric acid；2,3-O-dibenzoyltartaric acid；dibenzoyl tartaric acid；O,O'-dibenzoyl-DL-tartaric acid；O,O'-Dibenzoyl-DL-weinsaeure；Di-O-benzoyl-DL-threarsaeure；Dibenzoyl-L-tartaric acid；(2R,3R)-2,3-dibenzoyloxybutanedioic acid
• CAS: 2743-38-6
• 化学式: C₁₈H₁₄O₈
• mdl: MFCD00003074
• 分子量: 358.304
• InChiKey: YONLFQNRGZXBBF-ZIAGYGMSSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-155 °C(lit.)
• 沸点：
  234 °C / 7mmHg
• 密度：
  1.3806 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  1.01 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2942000000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport

制备方法与用途

L-(-)-二苯甲酰酒石酸是一种有机手性化合物，可作为有机中间体和医药中间体，在实验室研发及化工医药合成过程中，广泛用于手性拆分手性胺类化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-(-)-二苯甲酰酒石酸 生成 D-二苯甲酰酒石酸
  参考文献：
  名称：

  Simple resolution of O,O′-dibenzoyltartaric acid by preferential crystallization of its calcium salt-methoxyethanol complex

  摘要：

  The enantiomers of the title compound can be obtained in a simple two-step crystallization procedure starting from the racemate. The compound 2 of the calcium O,O'-dibenzoyl-tartrate formed with two molecules of 2-methoxyethanol exists as a conglomerate, making a simple enantioseparation possible. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0957-4166(96)00294-7
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 作用下， 生成 L-(-)-二苯甲酰酒石酸
  参考文献：
  名称：

  Brigl; Gruener, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 641

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (R,S)-4-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester 、 L-(-)-二苯甲酰酒石酸 在 L-(-)-二苯甲酰酒石酸 作用下， 以98% ee; 39的产率得到(-)-(2R,4S)-4-amino-2-ethyl-6-trifluoromethyl-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylic acid ethyl ester hemi-(-)-dibenzoyl-L-tartrate salt
  参考文献：
  名称：

  Org. Process Res. Dev. 2006, 10, 464-471

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• SILICON PHTHALOCYANINE COMPLEX, PREPARATION METHOD AND MEDICINAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Shenzhen China Resources Gosun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20170002028A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to a silicon phthalocyanine complex, the preparation method and the medicinal application thereof. The present invention particularly relates to a silicon phthalocyanine complex of formula (I), the preparation method thereof and a pharmaceutical composition comprising the same, as well as the use thereof as a photosensitizer, in particular the use in the treatment of cancers, wherein each substituent in formula (I) is the same as defined in the description.

  本发明涉及一种硅酞菁配合物，其制备方法及药用应用。本发明特别涉及一种符合式(I)的硅酞菁配合物，其制备方法以及包含其的药物组合物，以及其作为光敏剂的用途，特别是在治疗癌症中的应用，其中式(I)中的每个取代基与描述中定义的相同。
• [EN] IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOL-4-YL-ETHYNYL-PYRIDINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004080998A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  4-[1-Aryl-imidazol-4-ylethynyl]-2-alkyl-pyridine and 1-heteroaryl-imidazol-4-ylethynyl]-2-alkyl-pyridine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof for the treatment or prevention of disorders mediated full or in part by metabotropic glutamate receptor 5, e.g. acute, traumatic and chronic degenerative processes of the nervous system, such as Alzheimer's disease, senile dementia, Parkinson's disease, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis, psychiatric diseases such as schizophrenia and anxiety, depression, pain and drug dependency.

  4-[1-芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶和1-杂环芳基-咪唑-4-基乙炔基]-2-烷基吡啶衍生物及其药用可接受盐，用于治疗或预防由代谢型谷氨酸受体5完全或部分介导的疾病，例如神经系统的急性、创伤性和慢性退行性过程，如阿尔茨海默病、老年性痴呆、帕金森病、亨廷顿舞蹈症、肌萎缩侧索硬化和多发性硬化，精神疾病如精神分裂症和焦虑、抑郁、疼痛和药物依赖。
• PROCESS FOR THE RESOLUTION OF (R,S)-NICOTINE
  申请人：Divi Murali Krishna Prasad

  公开号：US20120197022A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  (R,S)-Nicotine was resolved through diastereomeric salt formation using dibenzoyl-d-tartaric acid and dibenzoyl-l-tartaric acid to obtain enantiomerically pure (S)-nicotine and (R)-nicotine.

  (R,S)-尼古丁通过使用二苯乙酰-d-酒石酸和二苯乙酰-l-酒石酸形成对映异构盐来分离，以获得对映纯的(S)-尼古丁和(R)-尼古丁。
• Benzyloxy derivatives as MAOB inhibitors
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20050288367A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The invention relates to compounds of the formula and their pharmaceutically acceptable salts wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , n, m, and o are as defined in the specification. The compounds are selective monoamine oxidase β inhibitors and are useful for the treatment and prevention of Alzheimer's disease and senile dementia, as well as other CNS disorders. The invention also relates to processes for preparing such compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及以下公式的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m和o如规范中所定义。这些化合物是选择性单胺氧化酶β抑制剂，对治疗和预防阿尔茨海默病和老年性痴呆症以及其他中枢神经系统疾病有用。该发明还涉及制备这类化合物的方法和含有它们的药物组合物。

表征谱图