(2S,4aS,6S,7R,8aS,9aR,10aR)-6,10a-Dimethyl-7-((2S,3S)-3-methyl-3-vinyl-oxiranylmethyl)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-ol | 361535-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,4aS,6S,7R,8aS,9aR,10aR)-6,10a-Dimethyl-7-((2S,3S)-3-methyl-3-vinyl-oxiranylmethyl)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-ol
• 英文别名: (1R,3S,6S,8R,10S,12R,13S)-12-[[(2S,3S)-3-ethenyl-3-methyloxiran-2-yl]methyl]-1,13-dimethyl-6-phenyl-2,5,7,11-tetraoxatricyclo[8.4.0.03,8]tetradecan-13-ol
• CAS: 361535-05-9
• 化学式: C₂₄H₃₂O₆
• 分子量: 416.514
• InChiKey: FEASVLGLXUKNJZ-JRYNOBRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4aS,6S,7R,8aS,9aR,10aR)-6,10a-Dimethyl-7-((2S,3S)-3-methyl-3-vinyl-oxiranylmethyl)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-ol 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.02h， 生成 3-((2S,4aS,5aR,6aS,8R,9S,10aR,11aS,12aR)-9-Hydroxy-5a,6a,8-trimethyl-2-phenyl-dodecahydro-1,3,5,7,11-pentaoxa-naphthacen-8-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素的C'D'E'F'-环系统和冈比亚醇的FG-环系统的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。麦托毒素的C'D'E'F'环系统和冈比亚醇的FG环系统完成了立体选择性合成。关键步骤包括甲基环氧化物的6-内环化，SmI2诱导的还原环化，乙烯基环氧化合物的6-内环化以及内酯环的形成。

  DOI：

  10.1021/ol016355k
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,4aS,6R,7S,8aR)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-acetonitrile 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 samarium diiodide 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.66h， 生成 (2S,4aS,6S,7R,8aS,9aR,10aR)-6,10a-Dimethyl-7-((2S,3S)-3-methyl-3-vinyl-oxiranylmethyl)-2-phenyl-octahydro-1,3,8,10-tetraoxa-anthracen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  麦托毒素的C'D'E'F'-环系统和冈比亚醇的FG-环系统的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。麦托毒素的C'D'E'F'环系统和冈比亚醇的FG环系统完成了立体选择性合成。关键步骤包括甲基环氧化物的6-内环化，SmI2诱导的还原环化，乙烯基环氧化合物的6-内环化以及内酯环的形成。

  DOI：

  10.1021/ol016355k

文献信息

• Stereoselective Syntheses of the C‘D‘E‘F‘-Ring System of Maitotoxin and the FG-Ring System of Gambierol
  作者：Yasuharu Sakamoto、Goh Matsuo、Hiroko Matsukura、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ol016355k

  日期：2001.8.1

  [structure: see text]. The stereoselective syntheses of the C'D'E'F'-ring system of maitotoxin and the FG-ring system of gambierol were accomplished. The key steps involve 6-endo-cyclization of methylepoxide, SmI2-induced reductive cyclization, 6-endo-cyclization of vinylepoxide, and formation of the lactone ring.

  [结构：见文字]。麦托毒素的C'D'E'F'环系统和冈比亚醇的FG环系统完成了立体选择性合成。关键步骤包括甲基环氧化物的6-内环化，SmI2诱导的还原环化，乙烯基环氧化合物的6-内环化以及内酯环的形成。