D-glucose 6-phosphate (Na) | 54010-71-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 单糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-glucose 6-phosphate (Na)
• 英文别名: glucose-6-phosphate sodium salt；glucose-6-phosphate sodium；β-D-glucose-6-phosphate sodium salt；D-glucose 6-phosphate sodium salt；Sodium (2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexyl hydrogenphosphate；sodium;[(2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexyl] hydrogen phosphate
• CAS: 54010-71-8
• 化学式: C₆H₁₂O₉P*Na
• 分子量: 282.119
• InChiKey: OBHLNVXMRZXIII-BTVCFUMJSA-M

物化性质

• 熔点：
  204 °C (dec.)(lit.)
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，透明，无色至微黄色
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.89
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29400000
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性方面，D-葡萄糖 6-磷酸钠是一种内源性代谢产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯,1-(1-重氮基乙基)-2-硝基- 、 D-glucose 6-phosphate (Na) 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以116 mg的产率得到1-(2-nitrophenyl)ethyl ((2R,3R,4S,5R)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-oxohexyl) hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Photoregulation of Cytochrome P450 Activity by Using Caged Compound

  摘要：

  细胞色素 P450（P450）物种在异种生物的代谢过程中发挥着重要作用，而检测 P450 的活性对于评估药物和食品中化学物质的毒性非常重要。然而，随着样品数量的增加和样品量的减少，样品溶液的引入和混合所造成的滞后时间会成为误差的来源。为了克服这一技术障碍，我们开发了一种使用光保护（笼状）化合物对 P450 的活性进行光调节的方法。我们合成了烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）和 6-磷酸葡萄糖（G6P）的笼状分子，它们参与生成 NADPH（P450 的辅助因子）。在紫外线照射前，使用笼装 G6P 可完全阻断 P450 的催化反应，而笼装 NADP+ 则会导致少量的背景反应。紫外线照射后，90% 以上的酶活性得以恢复。使用笼式-G6P 可以在隔离的微室（宽 50 μm；高 50 μm）中进行测定，方法是提前封装必要的成分，并通过紫外线照射启动反应。在一个微室中就能观察到酶反应的起始过程。尽量减少溶液的引入和混合所造成的不确定性，大大降低了所得动力学常数的误差。

  DOI：

  10.1021/ac202189h
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-Carvone 在 glucose-6-phosphate dehydrogenase 、 metagenomic ene-reductase from pQR₁₉₀₇ 、 D-glucose 6-phosphate (Na) 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到(+)-二氢香芹酮
  参考文献：
  名称：

  用于生物还原具有空间挑战性的烯酮的宏基因组烯还原酶†

  摘要：

  Old Yellow Enzyme 家族的烯还原酶 (ER) 催化活化烯烃的不对称还原，提供手性产物。它们已成为合成化学家工具箱中的一种重要方法，为金属催化的不对称还原提供了可持续的替代方案。然而，开发新的生物催化烯烃还原路线需要容易获得新的生物催化剂。使用基于序列的功能宏基因组方法从引流宏基因组中鉴定新的 ER。从最初鉴定的十种推定的 ER 酶中，八种表现出对广泛接受的单环底物的活性，其中几种 ER 具有高反应产率和立体选择性。两种表现出优异的共溶剂耐受性的高性能酶被用于立体选择性还原具有空间挑战性的双环烯酮，其中反应以高产率进行，这是迄今为止野生型 ER 前所未有的。在制备酶规模上，Hajos-Parish、Wieland-Miescher 衍生物和三环酮的还原以良好至优异的产率进行。

  DOI：

  10.1039/c9ra06088j

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF LIPOIC ACID<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'ACIDE LIPOIQUE
  申请人：ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996038437A1

  公开（公告）日：1996-12-05

  (EN) A process for the preparation of lipoic acid (thioctic acid), or a derivative thereof, is one in which a 2-substituted cyclohexanone is transformed in an oxidation reaction to a lactone having formula (I), wherein X is a heteroatom substituent.(FR) Cette invention concere un procédé de préparation d'acide lipoïque (acide thioctique) ou d'un de ses dérivés, durant lequel un cyclohexanone 2-substitué est transformé, lors d'une réaction d'oxydation, en un lactone corespondant à la formule (I) où X est un substituant d'hétéroatome.

  一种制备硫辛酸（又名硫辛酸）或其衍生物的方法，其中2-取代环己酮在氧化反应中转化为具有公式（I）的内酯，其中X是杂原子取代基。
• Alkyl ether derivatives or salts thereof
  申请人：Saitoh Akihito

  公开号：US20060194781A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  An alkyl ether derivative represented by the general formula: wherein each of R 1 and R 2 represents one or more groups selected from a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylthio group, an arylthio group, an alkenyl group, an alkenyloxy group, an amino group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a carbamoyl group, a heterocyclic group, a hydroxyl group, a carboxyl group, a nitro group, an oxo group and the like; R 3 is an alkylamino group, an amino group, a hydroxyl group or the like; the ring A is a 5-membered or 6-membered heteroaromatic ring or a benzene ring; each of m and n is an integer of 1 to 6; and p is an integer of 1 to 3, or its salt has activity to protect neurons, activity to accelerate nerve regeneration and activity to accelerate neurite extension and hence is useful as a therapeutic agent for diseases in central and peripheral nerves.

  一种烷基醚衍生物，其通式表示为：其中R1和R2各自表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、芳基烷基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烯基、烯氧基、氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基甲酰基、杂环基、羟基、羧基、硝基、氧代基等一种或多种基团；R3是烷基氨基、氨基、羟基等一种或多种基团；环A是5元或6元杂芳环或苯环；m和n各自是1到6的整数；p是1到3的整数，或其盐具有保护神经元、加速神经再生和加速神经突起延伸的活性，因此可用作治疗中枢和外周神经疾病的治疗剂。
• COMPOUND SERVING AS IRAK INHIBITOR
  申请人：Shanghai Meiyue Biotech Development Co., Ltd.

  公开号：EP3889150A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The present disclosure relates a compound as an IRAK inhibitor. Specifically, the present disclosure provides a compound of formula I, or a cis-trans isomer, an optical isomer, a racemate, a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a deuterated derivative thereof, a hydrate or a solvate thereof. The compounds disclosed herein have potent inhibitory effects on IRAK and thus have therapeutic effect on IRAK-related diseases.

  本公开涉及一种作为 IRAK 抑制剂的化合物。具体而言，本公开提供了一种式 I 的化合物，或其顺反异构体、光学异构体、外消旋体、药学上可接受的盐、原药、氘代衍生物、水合物或溶液。本文公开的化合物对IRAK具有强效抑制作用，因此对IRAK相关疾病具有治疗效果。
• Compositions and methods for in vivo delivery of polynucleotide-based therapeutics
  申请人：Vical Incorporated

  公开号：US20020019358A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods to improve expression of exogenous polypeptides into vertebrate cells in vivo, utilizing delivery of polynucleotides encoding such polypeptides. More particularly, the present invention provides the use of salts, in particular sodium and potassium salts of phosphate, in aqueous solution, and auxiliary agents, in particular detergents and surfactants, in pharmaceutical compositions and methods useful for direct polynucleotide-based polypeptide delivery into the cells of vertebrates.

  本发明涉及利用递送编码外源多肽的多核苷酸来改善外源多肽在体内脊椎动物细胞中表达的药物组合物和方法。更具体地说，本发明提供了在药物组合物和方法中使用水溶液中的盐，特别是磷酸盐的钠盐和钾盐，以及辅助剂，特别是洗涤剂和表面活性剂，这些药物组合物和方法有助于将基于多核苷酸的多肽直接递送到脊椎动物的细胞中。
• ALKYL ETHER DERIVATIVES OR SALTS THEREOF
  申请人：TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP1437353B1

  公开（公告）日：2007-06-13