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4'-Chlorphenylisoflavanon | 6559-81-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-Chlorphenylisoflavanon
英文别名
3-p-Chlorophenylchromanone;3-(4-chlorophenyl)chroman-4-one;3-(4-Chlorophenyl)-2,3-dihydrochromen-4-one
4'-Chlorphenylisoflavanon化学式
CAS
6559-81-5
化学式
C15H11ClO2
mdl
——
分子量
258.704
InChiKey
UYWMIVYDIFXFKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-Chlorphenylisoflavanon3-溴-2-甲基丙烯 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 Br(1-)*C41H41N2O(1+) 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以76%的产率得到(R)-3-(4-chlorophenyl)-3-(2-methylallyl)chroman-4-one
    参考文献:
    名称:
    取代异黄酮的催化不对称烷基化
    摘要:
    异黄酮 (3-aryl-chroman-4-ones) 和受保护的 3-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1 H ) 的不对称烷基化)-由一种新型辛可尼丁衍生的相转移催化剂 E 催化。这种功能化发生在未活化的 C3 次甲基上,以提供新产品,这些产品可以轻松地功能化以生成更复杂的稠环系统。该过程可容纳各种异黄酮和活化的亲电子试剂,并以高产率和良好的选择性安装立体四元中心。异黄酮是一类特殊的天然产物,具有广泛的生物活性,包括杀虫、抗菌、抗菌、雌激素、抗肿瘤和抗 HIV 活性。(1) 异黄酮也是更复杂的天然产物如紫檀和鱼藤酮的前体。 (1) 鉴于它们的治疗前景,(2) C3 位置的功能化可以促进与感兴趣的生物靶标的有益相互作用。具体来说,C3 处的烷基化可以快速获得具有生物活性的高异黄酮类的新成员。 (3)
    DOI:
    10.1021/ol901676f
  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-4H-chromen-4-oneL-Selectride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以76%的产率得到4'-Chlorphenylisoflavanon
    参考文献:
    名称:
    取代异黄酮的催化不对称烷基化
    摘要:
    异黄酮 (3-aryl-chroman-4-ones) 和受保护的 3-phenyl-2,3-dihydroquinolin-4(1 H ) 的不对称烷基化)-由一种新型辛可尼丁衍生的相转移催化剂 E 催化。这种功能化发生在未活化的 C3 次甲基上,以提供新产品,这些产品可以轻松地功能化以生成更复杂的稠环系统。该过程可容纳各种异黄酮和活化的亲电子试剂,并以高产率和良好的选择性安装立体四元中心。异黄酮是一类特殊的天然产物,具有广泛的生物活性,包括杀虫、抗菌、抗菌、雌激素、抗肿瘤和抗 HIV 活性。(1) 异黄酮也是更复杂的天然产物如紫檀和鱼藤酮的前体。 (1) 鉴于它们的治疗前景,(2) C3 位置的功能化可以促进与感兴趣的生物靶标的有益相互作用。具体来说,C3 处的烷基化可以快速获得具有生物活性的高异黄酮类的新成员。 (3)
    DOI:
    10.1021/ol901676f
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文献信息

  • INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS
    申请人:Bergan Raymond C.
    公开号:US20100137425A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.
    本发明提供了抑制和治疗转移性前列腺癌的化合物和方法。这些化合物包括MEK4抑制剂。另一方面,本发明提供了通过筛选MEK4抑制剂来鉴定转移性前列腺癌抑制剂的方法。
  • US8481760B2
    申请人:——
    公开号:US8481760B2
    公开(公告)日:2013-07-09
  • US8742141B2
    申请人:——
    公开号:US8742141B2
    公开(公告)日:2014-06-03
  • [EN] INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS<br/>[FR] INHIBITION ET TRAITEMENT D'UNE MÉTASTASE DU CANCER DE LA PROSTATE
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2009049214A2
    公开(公告)日:2009-04-16
    The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.
  • [EN] INHIBITION AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER METASTASIS<br/>[FR] INHIBITION ET TRAITEMENT DES MÉTASTASES DU CANCER DE LA PROSTATE
    申请人:UNIV NORTHWESTERN
    公开号:WO2010042933A9
    公开(公告)日:2010-07-08
    [EN] The present invention provides compounds and methods of inhibiting and treating metastatic prostate cancer. The compounds include MEK4 inhibitors. In another aspect the invention provides methods of identifying inhibitors of metastatic prostate cancer by screening for inhibitors of MEK4.
    [FR] L'invention concerne des composés et des méthodes pour inhiber et traiter le cancer métastatique de la prostate. Les composés comprennent les inhibiteurs MEK4. Selon un autre aspect, l'invention concerne des méthodes pour identifier les inhibiteurs du cancer métastatique de la prostate par criblage des inhibiteurs de MEK4.
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