Ethyl <(5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate | 112953-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: Ethyl <(5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate
• 英文别名: ethyl {[5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl]oxy}acetate；ethyl 2-[5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 112953-81-8
• 化学式: C₁₉H₁₅ClO₆
• 分子量: 374.777
• InChiKey: ZLTOBYZHYOZLKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl <(5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate 在 盐酸 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 <(5-Chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Benzopyran derivatives

  摘要：

  一种苯并吡喃衍生物，由以下式子表示：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2分别表示氢原子，低级烷基，取代或未取代的环烷基，单-或双-低级烷基氨基，取代或未取代的环氨基，取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳基烷基；Y.sub.1和Y.sub.2分别表示氢原子，低级烷基，卤原子或三卤甲基基团；Z表示羧基，低级烷氧羰基基团，四唑基，羟基或--CONR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4分别表示氢原子或低级烷基；n表示1到6的整数；2-和3-位置之间的键表示单键或双键；但排除其中Y.sub.1、Y.sub.2和R.sub.2均表示氢原子，R.sub.1表示苯基，n表示1，Z表示羧基或烷氧羰基基团，键表示双键的组合，以及其中Y.sub.1、Y.sub.2和R.sub.1均表示氢原子，R.sub.2表示苯基，n表示1，Z表示羧基或烷氧羰基基团，键表示双键的组合，以及其药学上可接受的盐。这些化合物具有尿酸排泄活性、利尿活性和抗高血压活性，并且可用作药物。

  公开号：

  US04841076A1
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙酰氯 在 三氯化铝 、 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl <(5-chloro-3-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy>acetate
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681

文献信息

• KITAGAWA, MASAYUKI;TANAKA, MAKOTO
  作者：KITAGAWA, MASAYUKI、TANAKA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——