[1]benzopyrano[4,3-c][1]benzopyran-5,11-dione | 13225-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [1]benzopyrano[4,3-c][1]benzopyran-5,11-dione
• 英文别名: dibenzonaphthyrone；<1>benzopyrano<4,3-c><1>benzopyran-5,11-dione；dibenzonaphthyrene；chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione；Chromeno[4,3-c]chromen-5,11-dion；Chromeno(4,3-c)chromene-5,11-dione；chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
• CAS: 13225-81-5
• 化学式: C₁₆H₈O₄
• 分子量: 264.237
• InChiKey: KIGZKBSNSXPIOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1]benzopyrano[4,3-c][1]benzopyran-5,11-dione 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-cis-4b,10b-dihydro-chromeno[4,3-c]chromene-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 作用下， 生成 [1]benzopyrano[4,3-c][1]benzopyran-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoreactions of 3-Diazo-3<i>H</i>-benzofuran-2-one; Dimerization and Hydrolysis of Its Primary Photoproduct, A Quinonoid Cumulenone:  A Study by Time-Resolved Optical and Infrared Spectroscopy
  作者：Yvonne Chiang、Martin Gaplovsky、A. Jerry Kresge、King Hung Leung、Christian Ley、Marek Mac、Gabriele Persy、David L. Phillips、Vladimir V. Popik、Christoph Rödig、Jakob Wirz、Yu Zhu

  DOI：10.1021/ja0365476

  日期：2003.10.1

  nanosecond flash photolysis with optical (lambda(max) approximately 460 nm) as well as Raman (1526 cm(-1)) and IR detection (2050 cm(-)(1)). Remarkably, the reactivity of 3 is that expected from its valence isomer, the cyclic carbene 3H-benzofuran-2-one-3-ylidene, 2. In aqueous solution, acid-catalyzed addition of water forms the lactone 3-hydroxy-3H-benzofuran-2-one (5). The reaction is initiated by protonation

  溶液中 3-diazo-3H-benzofuran-2-one (1) 的光诱导脱氮伴随着简单的 (CO)-O 键裂解，产生 6-(oxoehenylidene)-2,4-cyclohexadien-1-one (3 )，其上升时间为 28 ps。未形成预期的 Wolff 重排产物 7-oxabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-8-ylidenemethanone (4)。醌类cumulenone 3 的有效光诱导形成为确定溶液中的cumulenone 的反应性开辟了道路。3 的反应动力学由纳秒闪光光解与光学 (λ(max) 约 460 nm) 以及拉曼 (1526 cm(-1)) 和红外检测 (2050 cm(-)(1)) 监测。值得注意的是，3 的反应性是其价异构体，环状卡宾 3H-苯并呋喃-2-one-3-ylidene，2 预期的反应性。在水溶液中，水的酸催化加成形成内酯
• Highly Conductive and Solution-Processable n-Doped Transparent Organic Conductor
  作者：Zhifan Ke、Ashkan Abtahi、Jinhyo Hwang、Ke Chen、Jagrity Chaudhary、Inho Song、Kuluni Perera、Liyan You、Kyle N. Baustert、Kenneth R. Graham、Jianguo Mei

  DOI：10.1021/jacs.2c13051

  日期：2023.2.15

  Transparent conductors (TCs) play a vital role in displays, solar cells, and emerging printed electronics. Here, we report a solution-processable n-doped organic conductor from copper-catalyzed cascade reactions in the air, which involves oxidative polymerization and reductive doping in one pot. The formed polymer ink is shelf-stable over 20 days and can endure storage temperatures from −20 to 65 °C

  透明导体 (TC) 在显示器、太阳能电池和新兴印刷电子产品中发挥着至关重要的作用。在这里，我们报告了一种可溶液处理的 n 掺杂有机导体，该导体来自空气中铜催化的级联反应，该反应涉及在一个锅中进行氧化聚合和还原掺杂。形成的聚合物墨水可在 20 天内保持稳定，可承受 -20 至 65 °C 的储存温度。优化的 n 掺杂薄膜 TC 具有 45 Ω/sq 的低薄层电阻和高透射率 ( T 550> 80%)，可媲美氧化铟锡。透明有机导体在加速老化测试（85 °C/85% RH）下表现出优异的耐久性。此外，n掺杂聚合物薄膜还可以作为具有高体积容量的电极材料。当它与 p 掺杂的 PEDOT:PSS 配对时，双聚合物电致变色器件的显色效率达到了创纪录的高水平。
• Chovin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1944, vol. <5> 11, p. 82,88
  作者：Chovin

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea; Prasad, Journal of the Indian Chemical Society, 1968, vol. 45, p. 35,41
  作者：Chatterjea、Prasad

  DOI：——

  日期：——
• Chatterjea, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 76,80
  作者：Chatterjea

  DOI：——

  日期：——

表征谱图