(1S,2R,5R)-2-[(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl]-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopentanecarbaldehyde | 204983-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,5R)-2-[(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl]-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: (1S,2R,5R)-2-[(2E,6E)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,7-dimethylocta-2,6-dienyl]-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 204983-89-1
• 化学式: C₂₆H₄₈O₃Si
• 分子量: 436.751
• InChiKey: VFKQBLITKGLZNN-CSKIFRBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-[(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl]-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopentanecarbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3aR,6R,6aR)-6-[(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl]-3,3,6-trimethyl-hexahydro-cyclopenta[c]furan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Floerkein B and Barbilycopodin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s44
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香叶酯 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 chromium chloride 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2R,5R)-2-[(2E,6E)-8-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3,7-dimethyl-octa-2,6-dienyl]-5-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-2-methyl-cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of Floerkein B and Barbilycopodin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s44

文献信息

• The First Total Synthesis of Floerkein B and Barbilycopodin
  作者：Hitoshi Takeshita、Nobuo Kato、Atsushi Higo、Xue Wu

  DOI：10.3987/com-97-s44

  日期：——