kokoononol | 72183-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: kokoononol
• 英文别名: (4R,4aS,6aS,6aR,6bR,8aS,12aR,14aS,14bS)-6a-(hydroxymethyl)-4,4a,6b,8a,11,11,14a-heptamethyl-1,2,4,5,6,6a,7,8,9,12,12a,13,14,14b-tetradecahydropicene-3,10-dione
• CAS: 72183-90-5
• 化学式: C₃₀H₄₈O₃
• 分子量: 456.709
• InChiKey: ZHJWYVRDMOUNPD-GNYNGVDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  kokoononol 在 chromium(VI) oxide 、 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 无羁萜
  参考文献：
  名称：

  Gunatilaka, A. A. Leslie; Nanayakkara, N. P. Dhammika; Sultanbawa, M. Uvais S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2459 - 2469

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on terpenoids and steroids—2
  作者：A.A. Leslie Gunatilaka、N.P. Dhammika Nanayakkara

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91111-1

  日期：1984.1

  The two D:A-friedo-oleanane triterpenes kokzeylanol and kokzeylanonol isolated from the inner bark of Kokoona zeylanica have been characterized as 6β,27-dihydroxy-D:A -friedo-olean-3-one and 6β,27-dihydroxy-D:A-friedo-olean-3,21-dione, respectively, by the deoxygenation of their 27-acetoxy derivatives using lithium-ethylenediamine reduction coupled with spectroscopic and irradiation methods. Kokzeylanonol

  从Kokoona zeylanica内树皮中分离出的两个D：A-弗里多-癸烷醇三萜烯和邻苯二酚的特征为6β，27-二羟基-D：A-friedo-油烷-3-一和6β，27-二羟基-D ：A-friedo-olean-3,21-dione，分别通过使用锂-乙二胺还原，光谱法和辐照法将其27-乙酰氧基衍生物脱氧而制得。Kokzeylanonol代表从中性来源获得的第一个四加氧的D：A-friedo-oleanane三萜。讨论了其中的一些D：A-弗里多-油酸甘油酯在Celastraceae中醌类三萜生物合成中的意义。
• Assignment of the13C nuclear magnetic resonance spectra of three 27-hydroxyfriedelanes
  作者：A. A. Leslie Gunatilaka、N. P. Dhammika Nanayakkara、M. Uvais S. Sultanbawa、Mohamed I. M. Wazeer

  DOI：10.1002/mrc.1270180112

  日期：1982.1

  Abstract13C NMR spectra of 27‐hydroxyfriedelane, kokoonol (27‐hydroxyfriedelan‐3‐one) and kokoononol (27‐hydroxyfriedelan‐3,21‐dione) have been recorded and signals assigned using the off‐resonance decoupling, inversion recovery and lanthanide induced shift techniques.