20-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hextaaoxacyclooctadecin-18-yl)-5,6,8,9,11,12,14,15-octahydro-2H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromen-21(3H)-one | 1151666-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 20-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hextaaoxacyclooctadecin-18-yl)-5,6,8,9,11,12,14,15-octahydro-2H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromen-21(3H)-one
• 英文别名: 22-(2,5,8,11,14,17-Hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-yl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxatricyclo[16.8.0.019,24]hexacosa-1(18),19(24),22,25-tetraen-21-one
• CAS: 1151666-77-1
• 化学式: C₃₅H₄₆O₁₄
• 分子量: 690.742
• InChiKey: IXOUXPWFDQOVSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,8-dihydroxy-3-(3',4'-dihydroxyphenyl)coumarin 、 二对甲苯磺酸戊乙二醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到20-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydrobenzo[b][1,4,7,10,13,16]hextaaoxacyclooctadecin-18-yl)-5,6,8,9,11,12,14,15-octahydro-2H-[1,4,7,10,13,16]hexaoxacyclooctadeca[2,3-h]chromen-21(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  冠醚的7,8-二羟基-3-（3,4-二羟基苯基）-2 H-色n-2-酮衍生物的合成

  摘要：

  新型的1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（2,3,4-三甲氧基苯基）丙烯腈是由以下化合物的缩合制得的：2,3,4-三甲氧基苯甲醛和70°C的乙醇中的3,4-二甲氧基苯基乙腈与20％的氢氧化钠水溶液混合。环化和去甲基化丙烯腈使用吡啶盐酸盐。使所得的7,8-二羟基-3-（3,4-二羟基苯基）-2 H-铬-2--2-酮与聚乙二醇二甲苯磺酸酯在CH 3 CN /碱式碳酸酯中反应，得到双-[ 12 ] Crown-4，-[ 15 ] crown-5和-[ 18 ] crown-6 chromenones。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MALDI-TOF质谱和元素分析鉴定出色谱纯化的新型色酮冠醚。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.17

文献信息

• Synthesis of 7,8-dihydroxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2<i>H</i>-chromen-2-one derivatives of crown ethers
  作者：Cihan Gündüz、Mustafa Bulut

  DOI：10.1002/jhet.17

  日期：2009.1

  was performed using pyridine hydrochloride. The obtained 7,8-dihydroxy-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2H-chromen-2-one was reacted with the poly(ethylene glycol) ditosylates in CH3CN/alkali carbonate to afford bis-[12]crown-4, -[15]crown-5, and -[18]crown-6 chromenones. The chromatographically purified novel chromenone crown ethers were identified by IR, 1H NMR, 13C NMR, and MALDI-TOF mass spectrometry and

  新型的1-（3,4-二甲氧基苯基）-2-（2,3,4-三甲氧基苯基）丙烯腈是由以下化合物的缩合制得的：2,3,4-三甲氧基苯甲醛和70°C的乙醇中的3,4-二甲氧基苯基乙腈与20％的氢氧化钠水溶液混合。环化和去甲基化丙烯腈使用吡啶盐酸盐。使所得的7,8-二羟基-3-（3,4-二羟基苯基）-2 H-铬-2--2-酮与聚乙二醇二甲苯磺酸酯在CH 3 CN /碱式碳酸酯中反应，得到双-[ 12 ] Crown-4，-[ 15 ] crown-5和-[ 18 ] crown-6 chromenones。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MALDI-TOF质谱和元素分析鉴定出色谱纯化的新型色酮冠醚。J.杂环化​​学，（2009）。