N,N-二乙基-3,7-二甲基辛-2-烯-1-胺 | 41034-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: N,N-二乙基-3,7-二甲基辛-2-烯-1-胺
• 英文名称: N,N-diethyl-3,7-dimethyl-6-octenylamine
• 英文别名: N,N-Diethyl-3,7-dimethyl-6-octen-1-amine；N,N-diethyl-3,7-dimethyloct-6-en-1-amine
• CAS: 41034-88-2
• 化学式: C₁₄H₂₉N
• 分子量: 211.391
• InChiKey: WHDMOUKXLOPMBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.8±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.810±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-3,7-二甲基辛-2-烯-1-胺 在 sodium azide 、 manganese(II) bromide tetrahydrate 、 lithium perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到6,7-diazido-N,N-diethyl-3,7-dimethyloctan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  金属催化烯烃电化学重氮化

  摘要：

  形成 C-N 键的带电方法 相邻的碳-氮键通常出现在具有药用价值的化合物中。傅等人。在烯烃存在下，通过将锰催化与电化学叠氮化物氧化配对，开发了一种形成这些键的通用方法。电化学方法的一个主要优点是其氧化能力的可调精度，这使得其他敏感的取代基如醇和醛完好无损。反应在室温下进行了几个小时，在对电极处形成氢作为良性副产物。科学，这个问题 p。575 电化学氧化是在两个相邻碳原子上放置氮取代基的广泛适用方法的基础。邻二胺是生物活性天然产物、治疗剂、和分子催化剂，推动其制备的高效、选择性和可持续技术的持续发展。我们报告了一种操作简单且环境友好的协议，可将烯烃和叠氮化钠（这两种易于获得的原料）转化为 1,2-二叠氮化物。这种转化由电力驱动并由地球上丰富的锰催化，在温和的条件下进行，并表现出卓越的底物通用性和官能团兼容性。使用标准方案，所得的 1,2-二叠氮化物可以在一个步骤中顺利还原为邻二胺，具有高化学

  DOI：

  10.1126/science.aan6206
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-2,6-二甲基-2-辛烯 、 二乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 N,N-二乙基-3,7-二甲基辛-2-烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Rani; Talwar, Journal of the Indian Chemical Society, 1989, vol. 66, # 11, p. 794 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrocatalytic Radical Dichlorination of Alkenes with Nucleophilic Chlorine Sources
  作者：Niankai Fu、Gregory S. Sauer、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.7b09388

  日期：2017.11.1

  alkenes with MgCl2 as the chlorine source. This method provides operationally simple, sustainable, and efficient access to a variety of vicinally dichlorinated compounds. In particular, alkenes with oxidatively labile functional groups, such as alcohols, aldehydes, sulfides, and amines, were transformed into the desired vicinal dichlorides with high chemoselectivity. Mechanistic data are consistent with

  我们报告了以 MgCl2 作为氯源对烯烃进行 Mn 催化的电化学二氯化。该方法提供了操作简单、可持续且有效的方法，可获取多种邻位二氯化合物。特别是，具有氧化不稳定官能团的烯烃，如醇、醛、硫化物和胺，以高化学选择性转化为所需的邻位二氯化物。机理数据与金属介导的 Cl 原子转移一致，作为实现双 C-Cl 键形成的主要途径，并与涉及氯气电化学演化和 Cl2 介导的亲电二氯化的替代途径相矛盾。
• Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of β-branched esters from allylic amines
  作者：Summer D. Laffoon、Zhao Wu、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/c8cc02612b

  日期：——

  Allylic amines are converted to chiral, β-branched esters under rhodium catalysis in the presence of alcohol nucleophiles. Allylic amines with aliphatic and aromatic vinylic substituents are converted to ester products with excellent enantioselectivities in all cases. Several alcohol nucleophiles have been utilized in the reaction including 1° and 2° derivatives.

  在醇亲核试剂存在下，在铑催化下，烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下，具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂，包括1°和2°衍生物。
• Use of tertiary amino-groups as substituents to stabilise compounds towards attack by singlet oxygen
  作者：Robert S. Atkinson、David R. G. Brimage、R. Stephen Davidson、Elizabeth Gray

  DOI：10.1039/p19730000960

  日期：——

  alkene, a dihydropyran, a furan, and an anthracene, each having a tertiary amino-substituent insulated from the olefinic system, have been shown to be particularly stable towards singlet oxygen generated by irradiation of methanolic solutions of Methylene Blue. The stability is attributed to the amino-group quenching the singlet oxygen. Addition of triethylamine or 1,4-diazabicyclo[2,2,2]octane to solutions

  已经显示出各自具有与烯烃系统绝缘的叔氨基取代基的烯烃，二氢吡喃，呋喃和蒽对于由亚甲基蓝的甲醇溶液的辐照产生的单线态氧特别稳定。稳定性归因于氨基猝灭单线态氧。在2-甲基呋喃和蒽的溶液中添加三乙胺或1,4-二氮杂双环[2,2,2]辛烷也降低了后者化合物的氧化速率，但效率低得多。
• Sharma, M. L.; Pandhi, S. B.; Talwar, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 571 - 573
  作者：Sharma, M. L.、Pandhi, S. B.、Talwar, K. K.、Kalsi, P. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHARMA, M. L.;SEEMA, RANI;TALWAR, K. K.;KALSI, P. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 66,(1989) N1, C. 794-796
  作者：SHARMA, M. L.、SEEMA, RANI、TALWAR, K. K.、KALSI, P. S.

  DOI：——

  日期：——