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N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺 | 59117-55-4

中文名称
N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺
中文别名
——
英文名称
Et2NCH2CH=CMe(CH2)2CH=CMe2
英文别名
N,N-diethyl 3,7-dimethyl 2-6-octadienylamine;3,7-dimethyl-2,6-octadienyl diethylamine;N,N-Diaethylgeranylamin;N,N-Diethyl-3,7-dimethyl-2,6-octadiene-1-amine;N,N-diethyl-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-amine
N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺化学式
CAS
59117-55-4
化学式
C14H27N
mdl
——
分子量
209.375
InChiKey
XDEJHXKVKISANH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    277.6±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.825±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺硫酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 20.0h, 以44%的产率得到N-ethyl-N-[(2,6,6-trimethylcyclohex-1-en-1-yl)-methyl]ethanamine
    参考文献:
    名称:
    与甲醛杂Diels-Alder方法相比,通过钯(0)催化的烯丙基铵盐的碳烷氧基化反应可精确合成rac‐Ambrox®。
    摘要:
    对二乙基烯丙胺29b或30进行酸性环化,然后进行季铵化31b的1.5 mol%Pd催化的碳甲氧基化反应,生成甲酯36a。后者也可以通过相应的(+)-乙酸酯的碳甲氧基化以光学纯净的形式获得。如上所述,朝向期望有气味的最终还原的环化可以进行外消旋-艾姆罗克斯® 38A,或它的纯的( - ) -对映体。由烯丙基铵盐生成π烯丙基Pd络合物,然后进行碳烷氧基化是新颖的。从法呢烯2开始仅需五个化学步骤,目前的工作构成的最简洁的全合成外消旋-艾姆罗克斯® 38A是最新的。
    DOI:
    10.1002/hlca.201900097
  • 作为产物:
    描述:
    二乙胺天然橡胶 在 lithium bromide 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 生成 N,N-二乙基-3,7-二甲基-2,6-辛二烯-1-胺
    参考文献:
    名称:
    Process for producing 3,7-dimethyl-2,6-octadienylamine derivatives
    摘要:
    3,7-二甲基-2,6-辛二烯基胺衍生物是通过在次级胺存在下,使用由次级胺、共轭二烯和/或多环芳香化合物、锂盐和钠和/或钾金属反应制备的催化剂,将异戊二烯与次级胺反应而成。
    公开号:
    US04186148A1
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文献信息

  • Chiral C2-symmetric biphenyls, their preparation and also metal complexes in which these ligands are present and their use as catalysts in chirogenic syntheses
    申请人:Peschko Christian
    公开号:US20050250951A1
    公开(公告)日:2005-11-10
    A new class of C 2 -symmetric biaryldiphosphines comprising a fused ring system (dioxacycle) which has at least seven ring atoms and can be varied synthetically. The biaryldiphosphines can be used as ligands for preparing metal complexes useful as catalysts in organic synthesis, and the dioxacycles can be varied to optimize reaction with specific substrates.
    一种新型的C2对称的双芳基二膦化合物,包括至少七个环原子的融合环系统(二氧环),可以在合成过程中进行变化。这些双芳基二膦化合物可以用作配体,用于制备金属配合物,这些金属配合物在有机合成中作为催化剂,而二氧环可以进行变化以优化与特定底物的反应。
  • USES OF CERTAIN PLATINOID ACCUMULATING PLANTS FOR USE IN ORGANIC CHEMICAL REACTIONS
    申请人:CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
    公开号:US20160159934A1
    公开(公告)日:2016-06-09
    A composition derived from the acid treatment of ashes obtained after heat treatment of selected plants or plant material is provided. The selected plants accumulate metal from the platinum group (platinoids). The compositions can be used to produce catalysts for performing various organic synthesis reactions.
    提供了一种通过酸处理在热处理选定植物或植物材料后获得的灰烬得到的组合物。选定的植物积累了来自铂族(铂系元素)的金属。这些组合物可用于生产催化剂,以进行各种有机合成反应。
  • Rhodium-catalyzed asymmetric synthesis of β-branched esters from allylic amines
    作者:Summer D. Laffoon、Zhao Wu、Kami L. Hull
    DOI:10.1039/c8cc02612b
    日期:——
    Allylic amines are converted to chiral, β-branched esters under rhodium catalysis in the presence of alcohol nucleophiles. Allylic amines with aliphatic and aromatic vinylic substituents are converted to ester products with excellent enantioselectivities in all cases. Several alcohol nucleophiles have been utilized in the reaction including 1° and 2° derivatives.
    在醇亲核试剂存在下,在铑催化下,烯丙胺转化为手性β-支链酯。在所有情况下,具有脂肪族和芳香族乙烯基取代基的烯丙基胺均被转化为具有优异对映选择性的酯产物。反应中已使用了几种醇亲核试剂,包括1°和2°衍生物。
  • Process for producing chain terpene alcohol
    申请人:Nissan Chemical Industries Ltd.
    公开号:US04107219A1
    公开(公告)日:1978-08-15
    A chain terpene alcohol having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and respectively represent hydrogen atom or a lower alkyl group is produced by oxidizing a chain unsaturated amine having the formula ##STR2## wherein R.sup.3 represents an alkyl group and heating the product for a thermal rearrangement to form a chain unsaturated hydroxylamine having the formula ##STR3## and then reducing the chain unsaturated hydroxylamine with hydrogen in the presence of a catalyst selected from the group consisting of iron family elements, copper family elements, oxides thereof and copper chromite.
    一种链状萜类醇,其化学式为##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别表示氢原子或低级烷基,相同或不同,通过氧化具有以下化学式的链状不饱和胺制备而成:##STR2##其中R.sup.3表示烷基,并将产物加热进行热重排,形成具有以下化学式的链状不饱和羟胺:##STR3##然后在铁系元素、铜系元素、其氧化物和铜铬绿催化剂的存在下,用氢还原链状不饱和羟胺。
  • Process for producing optically active 3, 7-dimethyl-6-octenol and process for producing intermediate therefor
    申请人:——
    公开号:US20020004620A1
    公开(公告)日:2002-01-10
    Provided is citronellol, which has an elegant rosy fragrance and is extremely useful for fragrance impartation to aromatic articles. A mixture of an alkylamine and isoprene in a molar ratio of from 1:4 to 1:4.5 is subjected to telomerization at 80 to 100° C. for 2.5 to 3.5 hours in the presence of an alkyllithium catalyst and/or phenyllithium catalyst to obtain a nerylamine compound containing 2 to 10 wt % &agr;-nerylamine compound represented by general formula (4). 1 From this nerylamine compound, citronellol containing 2 to 10 wt % optically active 3,7-dimethyl-7-octenol is produced through the reaction steps of asymmetric isomerization, hydrolysis, and hydrogenation.
    提供的是香叶醇,它具有优雅的玫瑰花香气味,极其适用于赋香给香氛制品。将一种烷基胺和异戊二烯以1:4至1:4.5的摩尔比在80至100℃下,在烷基锂催化剂和/或苯基锂催化剂的存在下进行缩聚反应,以得到一种含有2至10重量%α-香叶烯胺化合物的香叶烯胺化合物,该化合物可由通用式(4)表示。从这种香叶烯胺化合物中,通过不对称异构化、水解和加氢反应步骤,制得含有2至10重量%光学活性3,7-二甲基-7-辛烯醇的香叶醇。
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