2,2,3-trimethyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclopentan-1-one | 243117-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclopentan-1-one
• 英文别名: 3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-2,2,3-trimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 243117-77-3
• 化学式: C₁₆H₂₂O₂
• 分子量: 246.349
• InChiKey: OIVOJCZASONEFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclopentan-1-one 在 盐酸肼 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-methyl-2-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2,3-trimethyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)adipate 在 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,2,3-trimethyl-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)cyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7

文献信息

• A Ring Closing Metathesis-Based Approach to (±)-Herbertene, (±)-α-Herbertenol, (±)-β-Herbertenol and (±)-Herbertenediol
  作者：A. Srikrishna、M. Srinivasa Rao

  DOI：10.1055/s-2002-19750

  日期：——

  An efficient methodology for the synthesis of the aromatic sesquiterpenes (+/-)-herbertene, (+/-)-alpha-herbertenol, (+/-)-beta-herbertenol (+/-)-herbertenediol and (+/-)-alpha-cuparenone, employing a combination of Claisen rearrangement and ring closing metathesis reactions, is described.

  一种合成芳香倍半萜 (+/-)-herbertene、(+/-)-alpha-herbertenol、(+/-)-beta-herbertenol (+/-)-herbertenediol 和 (+/-) 的有效方法-α-cuparenone，采用克莱森重排和闭环复分解反应的组合，描述。
• Pal, Ashutosh; Gupta, Pranab Dutta; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 989 - 995
  作者：Pal, Ashutosh、Gupta, Pranab Dutta、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——