N,N-二乙基苯胺盐酸 | 5882-45-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二乙基苯胺盐酸
• 中文别名: 二乙基苯胺盐酸盐；盐酸-N,N-二乙基苯胺
• 英文名称: N,N-diethylaniline hydrochloride
• 英文别名: diethyl(phenyl)ammonium chloride；N,N-diethylanilinium chloride；N,N-diethyl-aniline; hydrochloride；N,N-Diaethyl-anilin; Hydrochlorid；N,N-diethyl-benzenamine, hydrochloride；hydrochloric acid salt of N,N-diethylaniline；Diethyl(phenyl)azanium;chloride；diethyl(phenyl)azanium;chloride
• CAS: 5882-45-1
• 化学式: C₁₀H₁₆N*Cl
• 分子量: 185.697
• InChiKey: PQCWTNQXCXUEAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，为白色至微黄色结晶或粉末。易溶于水，不溶于乙醇和乙醚，有毒。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  本品应密封存放在阴凉干燥、避光的地方保存。

制备方法与用途

制备方法：用于有机合成和染料制造。

用途简介： 暂无内容

用途： 用于有机合成和染料制造。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼 、 N,N-二乙基苯胺盐酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 以53%的产率得到(Z,Z)-1,4-dichloro-1,4-bis(trifluoromethyl)-1,3-diazatetra-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  FLUORINATED METAL-ORGANIC FRAMEWORKS FOR HYDROCARBON STORAGE

  摘要：

  氟化金属有机框架（"FMOFs"）能够吸附和脱附碳氢化合物，即C6-C8碳氢化合物油组分（正己烷、环己烷、苯和甲苯）。FMOFs可以以各种配置排列，并具有内部空心通道和腔。在FMOFs中，氢原子已完全或部分地被氟原子或氟化基团替代，存在于每个连接的有机配体中。这些FMOFs可以通过超疏水性和毛细作用的组合吸附C6-C8碳氢化合物，如甲苯，吸附量可达500 kg/m3。即使在潮湿空气接近100%相对湿度以及多周的浸泡在水中等极端条件下，也没有检测到水的吸附，表现出比BPL碳和沸石更优越的耐水性。这些材料稳定且可以通过简单脱附多次轻松回收。FMOFs在有机物的去除或封存方面具有应用，尤其在油污清理和碳氢化合物储存领域。

  公开号：

  US20120118153A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯胺 在 盐酸 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以95.32%的产率得到N,N-二乙基苯胺盐酸
  参考文献：
  名称：

  Corey–Itsuno Reduction of Ketones: A Development of Safe and Inexpensive Process for Synthesis of Some API Intermediates

  摘要：

  A safe and inexpensive procedure for asymmetric reduction of ketones using in situ prepared N,N-diethylaniline borane (DEANB) and oxazaborolidine catalyst from sodium borohydride, N,N-diethylaniline hydrochloride and (S)-alpha,alpha-diphenylprolinol is described. This protocol is demonstrated successfully to manufacture enantiopure dapoxetine at the plant scale.

  DOI：

  10.1021/op300034u
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzoyl-L-valine 在 N,N-二乙基苯胺盐酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-异丙基-2-苯基-2-噁唑烷-5-酮
  参考文献：
  名称：

  在水溶液中从氨基酸一锅制备Oxazol-5（4H）-one。

  摘要：

  使用4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉氯化物（DMT-MM）开发了一种一锅合成oxazol-5（4H）-的方法），可用于在水性溶剂中活化羧酸。通过将氨基酸与羧酸进行N-酰化反应，然后通过添加N，N-二乙基苯胺对所得的N-酰基氨基酸进行环脱水反应，制得恶唑酮。由于这两种反应都是在水性溶剂中使用相同的偶联剂DMT-MM有效地进行的，因此简化了程序并易于进行。另外，通过控制反应体系的碱性已经合成了5-（三嗪基氧基）恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.c12-00291

文献信息

• Studies of phosphorylation reaction of tertiary amines by NMR spectroscopy
  作者：L. I. Larina、V. G. Rozinov、T. N. Komarova

  DOI：10.1007/s11172-013-0006-4

  日期：2013.1

  amines containing at least two ethyl groups at the nitrogen atom with phosphorus pentachloride was studied. New C-chlorophosphorylated enamines were characterized by NMR spectroscopy. A scheme was suggested for the phosphorylation reaction. It was found that the presence of two aryl substituents in the molecule of tertiary ethylamine deactivated the ethyl group to block phosphorylation. Phosphorylation

  研究了在氮原子上含有至少两个乙基的叔胺与五氯化磷的磷酸化反应。新的 C-氯磷酸化烯胺通过核磁共振光谱表征。建议了磷酸化反应的方案。发现叔乙胺分子中两个芳基取代基的存在使乙基失活以阻止磷酸化。N,N-二乙基苯胺的磷酸化，除了苯基取代的含磷烯胺外，还得到环中氯取代的磷酸化烯胺。以 N-乙基-N-甲基苯胺为例，证明了用烯基取代 PCl5 分子中的两个氯原子的可能性。
• Fungicidal oxime carbamates
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0397345A1

  公开（公告）日：1990-11-14

  A method of controlling plant diseases, especially fungi, using oxime carbamates and analogs thereof and novel compounds within the class. Reason: Rule 8.1.i PCT.

  一种使用肟基氨基甲酸酯及其类似物以及该类中的新颖化合物来控制植物病害，尤其是真菌的方法。 原因：PCT规则8.1.i。
• Methods of manufacture of 2'-deoxy-beta-L-nucleosides
  申请人：——

  公开号：US20040266996A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present invention relates to the synthesis of 2′-deoxy-&bgr;-L-thymidine, 2′-deoxy-&bgr;-L-uridine and 2′-deoxy-&bgr;-L-cytidine, and their derivatives, such as the 3′-O-acyl or 3′,5′-O-diacyl prodrugs, including the 3′-O-L-aminoacyl and 3′,5′-O-L-diaminoacyl prodrugs, and particularly the 3′-O-L-valinyl and 3′,5′-O-L-divalinyl prodrugs.

  本发明涉及2'-脱氧-β-L-胸苷、2'-脱氧-β-L-尿苷和2'-脱氧-β-L-胞苷的合成，以及它们的衍生物，如3'-O-酰基或3',5'-O-二酰基前药，包括3'-O-L-氨基酰和3',5'-O-L-二氨基酰前药，特别是3'-O-L-缬氨酰和3',5'-O-L-二缬氨酰前药。
• Process for preparing N,N-dialkylaniline salt of 5-acetyl-2-alkylbenzene
  申请人：Seitetsu Kagaku Co., Ltd.

  公开号：US04853158A1

  公开（公告）日：1989-08-01

  Process for preparing 2-alkyl-5-haloacetylbenzenesulfonamide represented by the general formula (1), ##STR1## (wherein R.sup.1 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; and X is a chlorine atom, bromine atom or iodine atom), characterized by halogenating a 5-acetyl-2-alkylbenzenesulfonamide represented by the general formula (2), ##STR2## (wherein R.sup.1 is the same as defined above) in a lower alcohol represented by the general formula (3), R.sup.4 --OH (wherein R.sup.4 is an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms).

  使用一般公式（1）代表的制备2-烷基-5-卤乙酰基苯磺胺的过程，##STR1##（其中R.sup.1是具有1至5个碳原子的烷基基团；X是氯原子、溴原子或碘原子），其特征在于在一般公式（2）代表的5-乙酰基-2-烷基苯磺胺中进行卤代作用，##STR2##（其中R.sup.1与上述定义相同），在一般公式（3）R.sup.4 -OH（其中R.sup.4是具有1至5个碳原子的烷基基团）中使用较低的醇进行卤代作用。
• An integrated process for the preparation of aromatic mono- and polyisocyanates from aromatic amines
  申请人：ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY INC.

  公开号：EP0391716A1

  公开（公告）日：1990-10-10

  A multi-step process for the preparation of aromatic mono- and polyisocyanates in which an aromatic mono- or polyamine and isocyanic acid are reacted to form an aromatic urea which is then reacted with a dialkyl amine to give an aromatic dialkyl urea product. The aromatic dialkyl urea is thermally treated in an inert organic solvent in the presence of a reaction promoter to produce the isocyanate.

  一种制备芳香单异氰酸酯和多异氰酸酯的多步骤过程，其中芳香单元或多元胺与异氰酸反应形成芳香脲，然后再与二烷基胺反应形成芳香二烷基脲产物。在反应促进剂的存在下，在惰性有机溶剂中热处理芳香二烷基脲，以产生异氰酸酯。

表征谱图