2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼 | 667-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼
• 英文名称: 1,2-bis(trifluoroacetyl)hydrazine
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N'-(trifluoroacetyl)acetohydrazide；1,2-bis(trifluoroacetyl) hydrazine；N,N'-di(trifluoroacetyl)hydrazine；1,2-bistrifluoroacetyl-hydrazine；1,2-di(trifluoroacetyl)hydrazine；2,2,2-trifluoro-N'-(2,2,2-trifluoroacetyl)acetohydrazide
• CAS: 667-35-6
• 化学式: C₄H₂F₆N₂O₂
• mdl: MFCD00465374
• 分子量: 224.062
• InChiKey: UNVFMKVRYRCPIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-180.5 °C
• 沸点：
  197.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P310,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且避免光照的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼 在 N,N-二甲基苯胺盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.5h， 以60%的产率得到2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  含氟的不饱和氮化合物。第9部分[1]。2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂六-2,4-二烯的制备及其与胺的反应

  摘要：

  通过1,2的反应，以良好的收率（60％）制备了2,5-二氯-1,1,1,1,6,6,6-六氟-3,4-二氮杂己基2,4-二烯（1）。 -双（三氟乙酰基）肼与N，N-二甲基苯胺盐酸盐和磷酰氯的混合物。从吖嗪亲核置换ofchlorine 1容易地发生在反应与伯胺RNH 2（RPr我，卜小号中，Ph，4-FC 6 H ^ 4，2,6-CL 2 ç 5 ħ 2 NCH 2 -4），并用仲胺（吗啉和Et 2NH）;通常，可以通过改变嗪/胺比（1：2或1：4）来实现单取代或二取代。该产品是吖嗪CF 3（NRR'）NNCClCF 3（7）（RH，R'Pr我;RR'Et）和CF 3 C（NRR'）NNC（ NRR'）CF 3（8）（RH，R'= PR我，卜小号和2,6--CL 2 pyCH 2 -4;RR'：的Et;RR'CH 2 CH 2 OCH 2 CH 2）和亚氨tautomersPhNC（CF

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)80071-8
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到2,2,2-三氟-n-(三氟乙酰基)乙酰肼
  参考文献：
  名称：

  有效合成三氟乙酰基酰肼和二氟乙酰基酰肼，作为非对称取代的氟代烷基化1,3,4-恶二唑的有用组成部分

  摘要：

  通过使用二环己基碳二亚胺使三氟和二氟乙酰化的硫代氨基脲进行杂环化， 已经建立了一种方便有效的2-芳基氨基-5-氟烷基-1,3,4-恶二唑的方法。在碱性条件下用选定的硫代氨基脲进行的杂环化反应以中等收率得到了4-芳基-5-氟烷基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮。通过用相应的酸酐对苄氧羰基保护的肼进行氟乙酰化，然后进行氢解脱保护并与芳基异硫氰酸酯反应，来制备起始的氟乙酰化的硫代氨基脲。氟乙酰化的氨基脲的制备方法相似，但所有实现其杂环化的尝试均未成功。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1845-3

文献信息

• Increasing the N-H Acidity: Introduction of Highly Electronegative Groups into the Hydrazine Molecule
  作者：Uno Mäeorg、Aleksei Bredikhin、Olga Tšubrik、Rannar Sillard

  DOI：10.1055/s-2005-871928

  日期：——

  Various hydrazine derivatives containing combinations of trifluoroacetyl, trifluoromethanesulfonyl, and 2,4-dinitrophenyl groups were prepared. Synthetic strategy is studied in terms of using protecting groups and direct acylation.

  制备了各种含有三氟乙酰基、三氟甲磺酰基和 2,4-二硝基苯基组合的肼衍生物。在使用保护基团和直接酰化方面研究了合成策略。
• The preparation and some reactions of 2,5-dichloro-1,1,1,6,6,6-hexafluoro-3,4-diazahexa-2,4-diene
  作者：Michael G. Barlow、David Bell、Neil J. O'Reilly、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85134-9

  日期：1983.6

  The title azine(I) can be conveniently prepared by treatment of 1,2-bistrifluoroacetylhydrazine with - dimethylaniline hydrochloride in phosphoryl chloride at . 100 °C. It undergoes facile displacement of one or both chlorine atoms on treatment with a variety of nitrogen-, oxygen- and sulphur-centred nucleophiles as well as with iodide and fluoride ions. The bisanilino-substituted azine (Vd) is thermally

  可以通过在氯化磷酰氯中用-二甲基苯胺盐酸盐处理1，2-双三氟乙酰肼来方便地制备标题嗪（I）。100℃。在用各种以氮，氧和硫为中心的亲核试剂以及碘离子和氟离子处理后，它容易发生一个或两个氯原子的置换。双氨基壬基取代的嗪（Vd）具有热稳定性，并且环化反应中苯胺被消除成三唑（Vla），而全氟嗪（Vj）与乙炔进行环加成反应。
• 1,3,4-Oxadiazole formation as traceless release in solid phase organic synthesis
  作者：Sara Cesarini、Nicoletta Colombo、Maurizio Pulici、Eduard R. Felder、Wolfgang K.-D. Brill

  DOI：10.1016/j.tet.2006.08.016

  日期：2006.10

  Oxadiazoles were generated upon a dehydrative cyclization reaction with 2-acyl hydrazides bound to the polymeric support via one of their N atoms using TFAA as a dehydration agent.

  使用TFAA作为脱水剂，通过与2-酰基酰肼通过其N原子之一结合到聚合物载体上的脱水环化反应，生成恶二唑。
• Sky-blue emitting bridged diiridium complexes: beneficial effects of intramolecular π–π stacking
  作者：Daniel G. Congrave、Yu-Ting Hsu、Andrei S. Batsanov、Andrew Beeby、Martin R. Bryce

  DOI：10.1039/c7dt04201a

  日期：——

  π–π interactions to influence the photophysical properties of diiridium complexes is an unexplored topic, and provides the motivation for the present study. A series of diarylhydrazide-bridged diiridium complexes functionalised with phenylpyridine (ppy)-based cyclometalating ligands is reported. It is shown by NMR studies in solution and single crystal X-ray analysis that intramolecular π–π interactions

  分子内π-π相互作用影响二铱配合物的光物理性质的潜力是一个尚未探讨的话题，并为本研究提供了动力。报道了一系列基于苯基吡啶（ppy）的环金属配体官能化的二芳基肼桥连的二铱配合物。在溶液和单晶X射线分析中的NMR研究表明，桥接配体和环金属配体之间的分子内π-π相互作用使复合物刚性化，从而导致溶液和掺杂膜中的高发光量子效率。桥的苯环上的氟取代基促进分子内π-π相互作用。尤其，这些非共价相互作用在合理设计和合成具有共轭桥键配体的高发射率天蓝色二铱配合物的第一个实例中发挥了重要作用，它们在结构和光物理性质中起着至关重要的作用。实验结果得到了计算研究的支持。
• Copper chelate
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：US03682995A1

  公开（公告）日：1972-08-08

  Copper chelates of fluorinated N,N' bisacylhydrazides and tetrakisacylhydrazides are provided which are insoluble in water but are soluble in nonpolar organic solvents and which are useful as dyes.

  提供了氟化N，N'-双酰肼和四酰肼的铜螯合物，这些螯合物在水中不溶解，但在非极性有机溶剂中可溶解，并且可用作染料。