8-(2,3-epoxypropoxy)isoflavone | 119161-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 8-(2,3-epoxypropoxy)isoflavone
• 英文别名: 8-(oxiran-2-ylmethoxy)-3-phenylchromen-4-one
• CAS: 119161-95-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YGNCOEVQSIZDAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丙胺 、 8-(2,3-epoxypropoxy)isoflavone 以 异丙醇 为溶剂， 生成 8-(2-Hydroxy-3-isopropylamino-propoxy)-3-phenyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮。3.异黄酮衍生物和相关化合物的合成，生物学活性和构象分析。

  摘要：

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。

  DOI：

  10.1021/jm00097a009
• 作为产物：
  描述：

  7-Hydroxyisoflavone 、 环氧氯丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到8-(2,3-epoxypropoxy)isoflavone
  参考文献：
  名称：

  黄酮。3.异黄酮衍生物和相关化合物的合成，生物学活性和构象分析。

  摘要：

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。

  DOI：

  10.1021/jm00097a009

文献信息

• Synthetic flavonoids as inhibitors of leukotrienes and 5-lipoxygenase
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US04889941A1

  公开（公告）日：1989-12-26

  7-[3-[(3,4-dihydroxyphenethyl)amino]-2-hydroxypropoxy]-flavone hydrobromide, and related flavonoids are disclosed to inhibit leukotrienes and 5-lipoxygenase; preferred compounds also inhibit rat anaphylaxis.

  披萨饼是一种传统的意大利食物，通常由面团、番茄酱、奶酪和各种配料制成。
• WU, EDWIN S.;KOVER, ALEXANDER
  作者：WU, EDWIN S.、KOVER, ALEXANDER

  DOI：——

  日期：——
• US4889941A
  申请人：——

  公开号：US4889941A

  公开（公告）日：1989-12-26
• Flavones. 3. Synthesis, biological activities, and conformational analysis of isoflavone derivatives and related compounds
  作者：Edwin S. C. Wu、James T. Loch、Bruce H. Toder、Alfonso R. Borrelli、Daniel Gawlak、Lesley A. Radov、Nigel P. Gensmantel

  DOI：10.1021/jm00097a009

  日期：1992.9

  antihypertensive activity of these compounds appears to have a slow onset and long duration. None of the analogs appears better than the corresponding flavone (3) and 3-phenylflavone (2) analogs. An unsuccessful attempt to correlate the relationship between antihypertensive activity and the calculated torsional angle of C2-C3-C1'-C2' is discussed. Antiinflammatory activities of these compounds along with 7-(oxypropylamine)flavones

  制备了一系列2-烷基异黄酮衍生物1，目的是研究异黄酮中苯基（3-位）在赋予抗高血压活性和异黄酮2-位取代作用方面的重要性。除2-异丙基类似物外，这些化合物的降压活性似乎起效缓慢且持续时间长。没有一个类似物比相应的黄酮（3）和3-苯基黄酮（2）更好。讨论了将降压活动与计算的C2-C3-C1'-C2'扭转角之间的关系进行关联的失败尝试。还评估了这些化合物与7-（羟丙胺）类黄酮的抗炎活性，发现它们不是很有效。