8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-5,7,9,10-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-b]quinoline-4,6-dione | 1227819-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-5,7,9,10-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-b]quinoline-4,6-dione
• CAS: 1227819-32-0
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 384.456
• InChiKey: RRIOFDKBVCKLPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-噻喃-3,5(4H,6H)-二酮 、 间硝基苯甲醛 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到8,8-dimethyl-5-(3-nitrophenyl)-5,7,9,10-tetrahydro-1H-thiopyrano[3,4-b]quinoline-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成4-芳基-1 H-硫代吡喃并[3,4- b ]吡啶-5-酮衍生物

  摘要：

  一种简单高效的方法，用于组合合成高度取代的噻喃并[3,4- b ]吡啶-5（4 H）-一，吡喃并[3,4- b ]喹啉-4,6（3 H，5 H） -二酮，二硫代吡喃并[3,4- b： 4'，3'- e ]吡啶-4,6（1 H，3 H）-二酮和吡唑并[3,4- b ]硫代吡喃并[4,3- e已经开发了] pyridin-5（1 H）-one衍生物。通过芳族醛，2 H -thiopyran-3,5（4 H，6 H-二酮和烯胺（例如胺和1,3-二羰基化合物的衍生物和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺）在冰醋酸中的含量。该方法的特点是反应时间短，通常收率高至优异，原料容易获得，操作简便。该化学为硫代吡喃并[3,4- b ]吡啶骨架的多样性导向构建提供了有效而有前途的合成策略。

  DOI：

  10.1021/cc100017f

文献信息

• One-Pot Combinatorial Synthesis of 4-Aryl-1<i>H</i>-thiopyrano[3,4-<i>b</i>]pyridine-5-one Derivatives
  作者：Chang-Sheng Yao、Cui-Hua Wang、Bei Jiang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1021/cc100017f

  日期：2010.7.12

  A simple and efficient method for the combinatorial synthesis of highly substituted thiopyrano[3,4-b]pyridin-5(4H)-one, thiopyrano[3,4-b]quinoline-4,6(3H,5H)-dione, dithiopyrano[3,4-b:4′,3′-e]pyridine-4,6(1H,3H)-dione, and pyrazolo[3,4-b]thiopyrano[4,3-e]pyridin-5(1H)-one derivatives has been developed. The synthesis was achieved via one-pot multicomponent reaction of aromatic aldehyde, 2H-thiopyran-3

  一种简单高效的方法，用于组合合成高度取代的噻喃并[3,4- b ]吡啶-5（4 H）-一，吡喃并[3,4- b ]喹啉-4,6（3 H，5 H） -二酮，二硫代吡喃并[3,4- b： 4'，3'- e ]吡啶-4,6（1 H，3 H）-二酮和吡唑并[3,4- b ]硫代吡喃并[4,3- e已经开发了] pyridin-5（1 H）-one衍生物。通过芳族醛，2 H -thiopyran-3,5（4 H，6 H-二酮和烯胺（例如胺和1,3-二羰基化合物的衍生物和3-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-5-胺）在冰醋酸中的含量。该方法的特点是反应时间短，通常收率高至优异，原料容易获得，操作简便。该化学为硫代吡喃并[3,4- b ]吡啶骨架的多样性导向构建提供了有效而有前途的合成策略。