13-benzylaminocarbonylmethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine | 1261595-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-benzylaminocarbonylmethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
• 英文别名: N-benzyl-2-(16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-2,4(8),9,15(20),16,18-hexaen-21-yl)acetamide
• CAS: 1261595-88-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₂O₅
• 分子量: 486.568
• InChiKey: NCFNHCDGOVIUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(13RS,13aRS)-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizin-13-yl]acetic acid 、 苄胺 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到13-benzylaminocarbonylmethyl-9,10-dimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-benzo[g]-1,3-benzodioxolo[5,6-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents

  摘要：

  13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式（I）：制备上述化合物的方法，含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20110015222A1

文献信息

• BENZOQUINOLIZINIUM SALT DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Naxospharma S.R.L.

  公开号：EP2456770B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• US8188109B2
  申请人：——

  公开号：US8188109B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
  申请人：Lombardi Paolo

  公开号：US20110015222A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  13-substituted 5,6-dihydrodibenzo[a,g]quinolizinium salt compounds of the general formula (I): processes for the preparation of said compounds, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use of said compounds for the manufacture of medicaments suitable for the treatment of cancerous diseases.

  13-取代的5,6-二氢二苯并[a,g]喹啉盐化合物的通式（I）：制备上述化合物的方法，含有上述化合物的药物组合物以及利用上述化合物制造适用于治疗癌症疾病的药物的用途。