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N-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-2-萘基)-2-噻吩乙胺盐酸盐 | 102120-96-7

中文名称
N-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-2-萘基)-2-噻吩乙胺盐酸盐
中文别名
——
英文名称
2-[N-2(2-Thienyl)ethylamino]-5-methoxytetralin hydrochloride
英文别名
5-Methoxy-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine hydrochloride;5-methoxy-N-(2-thiophen-2-ylethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine;hydrochloride
N-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-2-萘基)-2-噻吩乙胺盐酸盐化学式
CAS
102120-96-7
化学式
C17H21NOS*ClH
mdl
——
分子量
323.887
InChiKey
BNVOOCGMHFSIKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    溶于二甲基亚砜

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    49.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:8210d525967d0797284587e6c3224e70
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Method for detecting dopaminergic diseases using fluorine-18
    摘要:
    在人类和其他哺乳动物体内多巴胺D.sub.2受体分布异常的情况下,通过以下步骤进行检测:(1)向人类或其他哺乳动物体内注射足以被正电子发射敏感成像手段检测到的.sup.18 F-放射标记化合物,该化合物对所选受体具有亲和力,所选受体包括下述一般式所代表的光学活性或外消旋化合物的群组:##STR1##(2)利用正电子发射敏感成像手段制作至少一幅显示放射标记化合物在人类或其他哺乳动物体内分布情况的图像;以及(3)通过将该图像与显示相同物种人类或哺乳动物体内受体正常浓度和分布的图像进行比较,来确定浓度或分布的正常性,其中R1-R4、n和m如规范中所述。
    公开号:
    US04931270A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-甲氧基-2-萘满酮对甲苯磺酸 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以15.8 g (51%)的产率得到N-(1,2,3,4-四氢-5-甲氧基-2-萘基)-2-噻吩乙胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Method for detecting dopaminergic diseases using fluorine-18
    摘要:
    在人类和其他哺乳动物体内多巴胺D.sub.2受体分布异常的情况下,通过以下步骤进行检测:(1)向人类或其他哺乳动物体内注射足以被正电子发射敏感成像手段检测到的.sup.18 F-放射标记化合物,该化合物对所选受体具有亲和力,所选受体包括下述一般式所代表的光学活性或外消旋化合物的群组:##STR1##(2)利用正电子发射敏感成像手段制作至少一幅显示放射标记化合物在人类或其他哺乳动物体内分布情况的图像;以及(3)通过将该图像与显示相同物种人类或哺乳动物体内受体正常浓度和分布的图像进行比较,来确定浓度或分布的正常性,其中R1-R4、n和m如规范中所述。
    公开号:
    US04931270A1
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文献信息

  • PROCESSES FOR PREPARING HIGHLY PURE ROTIGOTINE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
    申请人:Khunt Mayur Devjibhai
    公开号:US20110313176A1
    公开(公告)日:2011-12-22
    Provided herein are convenient, industrially advantageous and environmentally friendly processes for the preparation of (−)-(S)-5-hydroxy-2-[N-n-propyl-N-2-(2-thienyl)ethylamino]tetralin (rotigotine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided further herein is a highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities.
    本文提供了一种便利、在工业上具有优势并且环保的过程,用于制备(−)-(S)-5-羟基-2-[N-正丙基-N-2-(2-噻吩基)乙基]四氢萘啶(洛地革汀)或其药用可接受盐。此外,本文还提供了一种高纯度的洛地革汀或其基本无杂质的药用可接受盐,以及用于制备它们的过程和包含高纯度洛地革汀或其基本无杂质的药用可接受盐的药物组合物。
  • HORN, A. S.
    作者:HORN, A. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4931270A
    申请人:——
    公开号:US4931270A
    公开(公告)日:1990-06-05
  • [EN] PROCESSES FOR PREPARING HIGHLY PURE ROTIGOTINE OR A PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE ROTIGOTINE TRÈS PURE OU D'UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELLE-CI
    申请人:ACTAVIS GROUP PTC EHF
    公开号:WO2010073124A2
    公开(公告)日:2010-07-01
    Provided herein are convenient, industrially advantageous and environmentally friendly processes for the preparation of (-)-(S)-5-hydroxy-2-[N-n-propyl-N-2-(2-thienyl)ethylamino] tetralin (rotigotine) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Provided further herein is a highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities, processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions comprising highly pure rotigotine or a pharmaceutically acceptable salt thereof substantially free of impurities.
  • Method for detecting dopaminergic diseases using fluorine-18
    申请人:Nelson Research & Development
    公开号:US04931270A1
    公开(公告)日:1990-06-05
    Abnormalitites in the distribution of a dopamine D.sub.2 receptors in humans and other mammals are detected by (1) administering to a human or other mammal an amount of a .sup.18 F-radiolabelled compound sufficient to be detected by a positron emission sensitive means for imaging, said compound having affinity for said receptors selected from the group consisting of optically active or racemic compounds represented by the general formula: ##STR1## (2) forming at least one image showing the distribution of the radiolabelled compound within the human or other mammal using a positron emission-sensitive means for imaging; and (3) determining normality of the concentrations or distribution by comparing the image with an image showing the normal concentrations and distribution of the receptors in humans or mammals of the same species wherein R1-R4, n and m- are as set forth in the specification.
    在人类和其他哺乳动物体内多巴胺D.sub.2受体分布异常的情况下,通过以下步骤进行检测:(1)向人类或其他哺乳动物体内注射足以被正电子发射敏感成像手段检测到的.sup.18 F-放射标记化合物,该化合物对所选受体具有亲和力,所选受体包括下述一般式所代表的光学活性或外消旋化合物的群组:##STR1##(2)利用正电子发射敏感成像手段制作至少一幅显示放射标记化合物在人类或其他哺乳动物体内分布情况的图像;以及(3)通过将该图像与显示相同物种人类或哺乳动物体内受体正常浓度和分布的图像进行比较,来确定浓度或分布的正常性,其中R1-R4、n和m如规范中所述。
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