2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• 英文别名: (2S)-2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine；(2S)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propan-1-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂F₃N
• 分子量: 203.207
• InChiKey: ITHDKJGGQHUNHT-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-amine 在 二氧化碳 、 N,N-二甲基环己胺 、 氢气 、 (-)-4,5-bis[(2R,5R)-2,5-dimethylphospholanyl](1,2-dimethyl-1,2'-dihydropyridazine-3,6-dione)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 22.0 ℃ 、10.0 MPa 条件下， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CO2辅助前手性烯丙胺的不对称氢化

  摘要：

  一种用于烯丙胺不对称氢化的新方法利用胺和二氧化碳 (CO 2 ) 之间的可逆反应来抑制不需要的副反应。研究了各种参数（压力、时间、溶剂和碱添加剂）对反应的对映选择性和转化率的影响。2-arylprop-2-en-1-amine 的均相催化不对称氢化导致完全转化和高达 82% 的对映体过量 (ee)。如果仔细选择，添加碱可以提高整个反应的对映选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1039/d2ra00263a