7-(3-allylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromone | 84858-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(3-allylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromone
• 英文别名: 7-[2-hydroxy-3-(prop-2-enylamino)propoxy]-2,3-diphenylchromen-4-one
• CAS: 84858-51-5
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₄
• 分子量: 427.5
• InChiKey: SYFMSNDRPFNALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-(2,3-epoxypropoxy)-3-phenylflavone 、 丙烯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到7-(3-allylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromone
  参考文献：
  名称：

  黄酮。1.没有β-肾上腺素受体拮抗作用的（3-苯基黄酮氧基）丙醇胺的合成和降压活性。

  摘要：

  描述了一系列（3-苯基黄酮氧基）丙醇胺的合成。评价这些化合物在自发性高血压大鼠中的潜在降压活性，以及​​体内和体外对β-肾上腺素受体拮抗作用的证据。该系列的某些化合物表现出有效的降压性质，但没有拮抗β-肾上腺素能受体。这些活性化合物代表一系列独特的有效降压药，尽管它们具有β-受体阻滞剂的典型结构特征，但不具有β-肾上腺素受体阻滞活性。

  DOI：

  10.1021/jm00388a007

文献信息

• Chromones
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04668805A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Chromone derivatives such as 7-(3-n-propylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromones which are useful as pharmaceuticals having antihypertensive properties.

  Chromone衍生物，例如7-(3-n-丙基氨基-2-羟基丙氧基)-2,3-二苯基香豆素，可用作具有降压作用的药物。
• Antihypertensive chromonoxypropanolamines
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04495198A1

  公开（公告）日：1985-01-22

  Chromone derivatives such as 6 or 7-(3-amino-2-hydroxypropoxy)-2-phenylchromones, -3-phenylchromones or -2,3-diphenylchromones which are useful as antihypertensive agents.

  含有6或7-(3-氨基-2-羟基丙氧基)-2-苯基色酮、-3-苯基色酮或-2,3-二苯基色酮等类似化合物的衍生物，可用作降压药物。
• Antihypertensive agents
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0064165A1

  公开（公告）日：1982-11-10

  Chromone derivatives such as 7-(3-n-propylamino-2-hydroxypropoxy)-2,3-diphenylchromone which are useful as antihypertensive agents.

  铬酮衍生物，如 7-(3-正丙基氨基-2-羟基丙氧基)-2,3-二苯基铬酮，可用作降压药。
• WU, EDWIN S.
  作者：WU, EDWIN S.

  DOI：——

  日期：——
• WU E. S. C.; COLE T. E.; DAVIDSON T. A.; BLOSSER J. C.; BORRELLI A. R.; K+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 788-792
  作者：WU E. S. C.、 COLE T. E.、 DAVIDSON T. A.、 BLOSSER J. C.、 BORRELLI A. R.、 K+

  DOI：——

  日期：——