benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside | 417711-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: [(2S,3S,4S,5S,6S)-4,5-dibenzoyloxy-2-(fluoromethyl)-6-phenylmethoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 417711-11-6
• 化学式: C₃₄H₂₉FO₈
• 分子量: 584.598
• InChiKey: MUJNCWNANDSROC-KCHKMMPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 高氯酸,吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 Acetic acid (2R,3S,4S,5R,6S)-3,5-diacetoxy-2-acetoxymethyl-6-((2S,3S,4R,5S,6S)-6-benzyloxy-2-fluoromethyl-4,5-dihydroxy-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 6-O-trityl-α-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 4,4'-二氨基二苯乙烯-2,2'-二磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-deoxy-6-fluoro-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yashunsky, Dmitry V.; Tsvetkov, Yury E.; Ferguson, Michael A.J., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1 (2001), 2002, vol. 2, # 2, p. 242 - 256
  作者：Yashunsky, Dmitry V.、Tsvetkov, Yury E.、Ferguson, Michael A.J.、Nikolaev, Andrei V.

  DOI：——

  日期：——