1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylamine | 30895-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylamine
• 英文别名: 5-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)tetrazole；1-(3,4-dichlorophenyl)tetrazol-5-amine
• CAS: 30895-22-8
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₅
• 分子量: 230.056
• InChiKey: BLBZXQBRNCCVFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylamine 以 乙二醇 为溶剂， 生成 (3,4-Dichloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Schelenz, Thomas; Schaefer, Wieland, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 2, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-Dichloro-phenyl)-(1H-tetrazol-5-yl)-amine 以 乙二醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-dichloro-phenyl)-1H-tetrazol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Schelenz, Thomas; Schaefer, Wieland, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 2, p. 197 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>Tert</i>-Butyl Nitrite Mediated Expeditious Methylsulfoxidation of Tetrazole-amines with DMSO: Metal-free Synthesis of Antifungal Active Methylsulfinyl-1<i>H</i>-tetrazole Derivatives
  作者：Peng Dai、Kai Luo、Xiang Yu、Wen-Chao Yang、Lei Wu、Wei-Hua Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201701364

  日期：2018.2.1

  A tert‐butyl nitrite mediated methyl‐sulfoxidation of tetrazole‐amines in neat DMSO or methyl‐sulfinyl derivatives is revealed for the first time. The reaction exhibits good group tolerance, as well as highly selectivity to sulfinyl substitutions. This new protocol provides an expeditious and operationally simple procedure for C−S(O) bond construction. Preliminary bioactivity evaluation on selected

  甲叔亚硝酸叔丁酯在纯DMSO四唑胺或甲基-亚磺酰衍生物介导的甲基磺化氧化显露首次。该反应表现出良好的基团耐受性，以及对亚磺酰基取代的高度选择性。该新协议为CS（O）键的构建提供了一种快速且操作简单的过程。对选定产品的初步生物活性评估显示出有希望的抗真菌活性。
• Amidotetrazole compounds and processes for their preparation
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0035412A1

  公开（公告）日：1981-09-09

  Compounds are disclosed of general formula (I): The compounds may in general be prepared by a condensation reaction or where R1 represents an amino group by reduction of the corresponding compound where R1 represents a nitro group. The compounds are described as having anti-inflammatory and analgesic activity as well as good therapeutic indices.

  公开了通式 (I) 的化合物： 这些化合物一般可通过缩合反应制备，或者通过还原 R1 代表氨基的相应化合物制备，其中 R1 代表硝基。 据介绍，这些化合物具有抗炎和镇痛活性以及良好的治疗指数。