N-(2-氨乙基)甘氨酸 | 24123-14-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(2-氨乙基)甘氨酸
• 中文别名: 乙二胺-N-单乙酸；N-(2-氨基乙基)甘氨酸
• 英文名称: N-(2-Aminoethyl)glycine
• 英文别名: ethylenediamine-N-acetic acid；N-(2-Aminoethyl)glycin；2-(2-azaniumylethylamino)acetate
• CAS: 24123-14-6
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• 分子量: 118.136
• InChiKey: PIINGYXNCHTJTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143°C
• 沸点：
  290℃
• 密度：
  1.161
• 闪点：
  129℃
• 溶解度：
  超声处理轻微溶于甲醇，轻微溶于水
• 稳定性/保质期：

  不兼容强氧化剂。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2922499990
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  -15℃

SDS

N-(2-氨乙基)甘氨酸 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(2-Aminoethyl)glycine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(2-氨乙基)甘氨酸
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 24123-14-6
俗名： Ethylenediamine-N-monoacetic Acid
N-(2-氨乙基)甘氨酸 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C4H10N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
N-(2-氨乙基)甘氨酸 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
143°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
N-(2-氨乙基)甘氨酸 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2,3-二氨基丙酸是甘氨酸（HY-Y0966）的衍生物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氨乙基)甘氨酸 以58的产率得到2-亚氨基-1-咪唑烷乙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cyclocreatine and analogs thereof

  摘要：

  本文提供了一种使用氰胺反应制备式(I)化合物或其药学上可接受的盐的过程和中间体。

  公开号：

  US10081605B2
• 作为产物：
  描述：

  Z-n-(n-beta-boc-氨基乙基)-gly-oh 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 N-(2-氨乙基)甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  含有N -2-氨基乙基甘氨酸的肽的合成-“还原类似物”

  摘要：

  描述了含有N -2-氨基乙基甘氨酸（甘氨酰甘氨酸的“还原类似物”）的肽的合成和性质。[3-甘氨酸]-缓激肽的“ 3，4-还原类似物”在豚鼠回肠试验中没有活性。

  DOI：

  10.1039/j39710003393
• 作为试剂：
  描述：

  10-十一碳烯基氯酸 、 间氨基苯甲酸 在 N-(2-氨乙基)甘氨酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以55%的产率得到3-undec-10-enoylaminobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  平板霉素类似物的合成及其抗生素效力

  摘要：

  Platensimycin 是从不同的 Streptomyces platensis 菌株中分离出来的天然产物，它对革兰氏阳性菌具有抗菌活性，包括对万古霉素和利奈唑胺耐药的物种。平板霉素的类似物由 3-氨基苯甲酸或其他苯胺衍生物以及几种烷基和芳基羧酸合成。所得化合物在琼脂扩散试验中针对几种细菌和真菌进行了测试。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700177

文献信息

• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019191624A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention includes substituted 3,3'-bis(phenoxymethyl)-1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本发明涵盖了替代的3,3'-双(苯氧甲基)-1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Comparative Studies on the Stability of a Chelate-Ring Unit in Dynamic Aspects. Chelate-Rings of the Cu(II) Complexes Composed of [<i>N</i>-(Glycyl)], [<i>N</i>-(β-Alanyl)], and [<i>N</i>-(2-Aminoethyl)] Moieties
  作者：Akira Hanaki、Toshihiko Ozawa、Yasuhiro Funahashi、Akira Odani

  DOI：10.1246/bcsj.77.699

  日期：2004.4

  and Cu(EDMA) complexes has been inspected by stopped-flow spectroscopy. Those three Cu(II) complexes reacted with cysteine (CysH) or penicillamine (PesH) to form primarily ternary complexes, formulated as Cu(H - 1 L)(Rs - ); L = GlyGly and β-AlaGly, and Cu(EDMA)(Rs-); where Rs represents the aminothiolates. The chelate-ring units composed of [N-(Gly)]-, [N-(β-Ala)]-, and [N-(2-aminoethyl)]-moieties in

  Cu(H - 1 GlyGly)、Cu(H - 1 β-AlaGly) 和 Cu(EDMA) 配合物中螯合环单元的动力学稳定性已通过停流光谱进行了检查。这三种 Cu(II) 配合物与半胱氨酸 (CysH) 或青霉胺 (PesH) 反应，主要形成三元配合物，公式为 Cu(H - 1 L)(Rs - )；L = GlyGly 和 β-AlaGly，以及 Cu(EDMA)(Rs-)；其中 Rs 代表氨基硫醇盐。螯合环单元由 [N-(Gly)]-、[N-(β-Ala)]- 和 [N-(2-氨基乙基)]-部分组成，Cu(H - 1 GlyGly)、Cu( H - 1 β-AlaGly) 和 Cu(EDMA) 在相应的三元复合物中分别是保守的。三元络合物形成的速度非常快，以至于速度常数 k 1 + 无法通过传统的停流技术确定。三元配合物在形成时与 RsH 反应生成二元 Cu(Rs - ) 2 物种。因此，对于从Cu(H
• [EN] GLUCOSE-SENSITIVE ALBUMIN-BINDING DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LIAISON À L'ALBUMINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2019092125A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This invention relates to glucose-sensitive albumin-binding diboron conjugates. More particularly the invention provides novel diboron compounds, and in particular diboronate or diboroxole compounds, useful as intermediate compounds for the synthesis of diboron conjugates. The diboron compounds are characterized by formula (I), which is: R1-X-R2, and wherein "X" is a mono- to multiatomic linker and where R1 and R2, which may be identical or different, each represents a group of Formula (lla) or (IIb) Also described are diboron conjugates represented by the general Formula (I'), which is: R1'-X'-R2', in which either the moeities R1' or R2' or X' carry a drug that is covalently attached to the diboron compound.

  这项发明涉及葡萄糖敏感的白蛋白结合二硼共轭物。更具体地，该发明提供了新颖的二硼化合物，特别是二硼酸酯或二硼醇化合物，可用作合成二硼共轭物的中间化合物。这些二硼化合物的特征是式(I)，即：R1-X-R2，其中“X”是单原子到多原子的连接物，而R1和R2，可以相同也可以不同，每个代表式(IIa)或(IIb)的基团。还描述了由一般式(I')表示的二硼共轭物，即：R1'-X'-R2'，其中R1'或R2'或X'中的任一部分携带与二硼化合物共价连接的药物。
• New approach to solid phase synthesis of polyamide nucleic acids analogues (PNA) and PNA-DNA conjugates
  作者：Dmitry A. Stetsenko、Elena N. Lubyako、Viktor K. Potapov、Tatyana L. Azhikima、Evgeny D. Sverdlov

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00624-7

  日期：1996.5

  New version of sequential DNA and polyamide solid phase synthesis is applied to the preparation of PNA and PNA-DNA conjugates bearing free 3′-end. N-Mmt protected uracil and thymine PNA monomers are obtained in high yields. Novel support derived from TSK Gel Toyopearl® and efficient coupling procedure with 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyloxy-l-benzotriazole (TPSOBt) are also developed. Preliminary

  新版本的顺序DNA和聚酰胺固相合成技术可用于制备带有3'端的PNA和PNA-DNA共轭物。以高收率获得N-Mmt保护的尿嘧啶和胸腺嘧啶PNA单体。从TSK凝胶的Toyopearl衍生的新的支持®和高效的偶联方法与2,4,6- triisopropylbenzenesulfonyloxy -1-苯并三唑（TPSOBt）也开发。报告了所制备化合物的生物学测试的初步结果。

表征谱图