甲基2-(2-氨基乙胺基)乙酸酯 | 101558-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲基2-(2-氨基乙胺基)乙酸酯
• 英文名称: methyl2-(2-aminoethylamino)acetate
• 英文别名: methyl 2-(2-aminoethylamino)acetate
• CAS: 101558-80-9
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 132.162
• InChiKey: AAKTVNKKIZAFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基2-(2-氨基乙胺基)乙酸酯 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {{2-[1-(4,4-Dimethyl-2,6-dioxo-cyclohexylidene)-ethylamino]-ethyl}-[2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-acetyl]-amino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Full Orthogonality between Dde and Fmoc:  The Direct Synthesis of PNA−Peptide Conjugates

  摘要：

  New deprotection conditions for the Dde amine protecting group that are fully orthogonal to Fmoc are described and successfully applied to the dual synthesis of PNA-peptide conjugates.

  DOI：

  10.1021/ol049905y
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-(2-氨乙基)甘氨酸 在 盐酸 作用下， 以97%的产率得到甲基2-(2-氨基乙胺基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  肽核酸二聚体的液相合成

  摘要：

  已经以良好的产率实现了包含精氨酸和腺嘌呤的肽核酸（PNA_）二聚体的第一液相合成。为了避开受保护的PNA的困难耦合，制定了新的策略。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00037-8

文献信息

• [EN] C-28 AMIDES OF MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS<br/>[FR] AMIDES C-28 DE DÉRIVÉS D'ACIDE BÉTULINIQUE MODIFIÉS EN C-3, UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MATURATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011153319A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物活性的化合物、其药物组合物及其使用方法。特别是，提供了一种具有独特抗病毒活性的改性C-3和C-28桦木酸衍生物，用作HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• Syntheses and Reactions of Nitrogen- and Sulfur-Analogs of 2-Piperazinone
  作者：Kuniyoshi Masuzawa、Mitsuo Masaki、Masaki Ohta

  DOI：10.1246/bcsj.41.702

  日期：1968.3

  2-Piperazinone oxime, 2-piperazinoneimine, and 2-piperazinethione were synthesized. The reaction mixture of ethylenediamine and glycolonitrile was treated with an excess amount of hydroxylamine in methanol to give 2-piperazinone oxime in a 53% yield. 2-Piperazinone oxime was easily reduced to 2-piperazinoneimine, which was then treated with hydrogen sulfide to yield 2-piperazinethione. Some reactions of these compounds are described.

  合成了2-哌嗪酮肟、2-哌嗪酮亚胺和2-哌嗪硫酮。将乙二胺和乙醇腈的混合物在甲醇中与过量的羟胺反应，以53%的产率得到了2-哌嗪酮肟。2-哌嗪酮肟容易还原得到2-哌嗪酮亚胺，再与硫化氢反应得到2-哌嗪硫酮。文中还描述了这些化合物的一些反应。
• C-28 AMIDES OF MODIFIED C-3 BETULINIC ACID DERIVATIVES AS HIV MATURATION INHIBITORS
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US20120142653A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明涉及具有药物和生物影响性质的化合物、它们的制药组合物和使用方法。具体而言，提供了具有独特的抗病毒活性的改性C-3和C-28桦酸衍生物作为HIV成熟抑制剂。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病非常有用。
• C-28 amides of modified C-3 betulinic acid derivatives as HIV maturation inhibitors
  申请人：Regueiro-Ren Alicia

  公开号：US08802661B2

  公开（公告）日：2014-08-12

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, modified C-3 and C-28 betulinic acid derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors. These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本发明涉及具有药物和生物影响特性的化合物，其制药组合物和使用方法。具体而言，提供了经修饰的C-3和C-28桦酸衍生物，其具有独特的抗病毒活性，作为HIV成熟抑制剂。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。
• C-19 MODIFIED TRITERPENOIDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20140221361A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, C-19 modified triterpenoids that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formulas I and II: These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  本文提供了具有药物和生物影响特性的化合物、它们的制药组合物和使用方法。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的C-19修饰三萜类化合物，作为HIV成熟抑制剂，如公式I和II所示的化合物：这些化合物对治疗HIV和艾滋病有用。