(E,E,3R,3R)-2,3-oxido-7,11-tetracosadien-1-ol | 485322-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (E,E,3R,3R)-2,3-oxido-7,11-tetracosadien-1-ol
• 英文别名: [(2R,3R)-3-[(4E,8E)-henicosa-4,8-dienyl]oxiran-2-yl]methanol
• CAS: 485322-69-8
• 化学式: C₂₄H₄₄O₂
• 分子量: 364.612
• InChiKey: HTVUPPWZSOLCJN-AFDNLXSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,3R,3R)-2,3-oxido-7,11-tetracosadien-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 甲基磺酰胺 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 (2R,3S,7R,8R,11R,12R)-1,2-(isopropylidenedioxy)-3,7:8,11-dioxido-12-tetracosanol
  参考文献：
  名称：

  粘蛋白的立体选择性全合成

  摘要：

  通过THF-THP链段与末端丁烯内酯的偶联反应合成了抗肿瘤产乙酸原素粘蛋白。关键反应包括在酸性和碱性条件下连续的醚环形成反应或由TBAF促进的一锅双环化和与Zn（BH 4）2相邻的2,6-顺式THP的无环酮的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00135-2
• 作为产物：
  描述：

  (E,E,E)-2,7,11-tetracosatrien-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 异辛烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E,E,3S,3S)-2,3-oxido-7,11-tetracosadien-1-ol 、 (E,E,3R,3R)-2,3-oxido-7,11-tetracosadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  粘蛋白的立体选择性全合成

  摘要：

  通过THF-THP链段与末端丁烯内酯的偶联反应合成了抗肿瘤产乙酸原素粘蛋白。关键反应包括在酸性和碱性条件下连续的醚环形成反应或由TBAF促进的一锅双环化和与Zn（BH 4）2相邻的2,6-顺式THP的无环酮的立体选择性还原。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00135-2

文献信息

• Stereoselective total synthesis of muconin
  作者：Shunya Takahashi、Akemi Kubota、Tadashi Nakata

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00135-2

  日期：2003.3

  muconin, was synthesized through a coupling reaction of a THF–THP segment and a terminal butenolide. The key reactions include successive ether-ring formation reaction under acidic and basic conditions or one-pot double cyclization promoted by TBAF and stereoselective reduction of acyclic ketones adjacent to the 2,6-cis THP with Zn(BH4)2.

  通过THF-THP链段与末端丁烯内酯的偶联反应合成了抗肿瘤产乙酸原素粘蛋白。关键反应包括在酸性和碱性条件下连续的醚环形成反应或由TBAF促进的一锅双环化和与Zn（BH 4）2相邻的2,6-顺式THP的无环酮的立体选择性还原。